步骤一:多序列比对 CSV与Fasta文件格式相互转化[https://cdcgov.github.io/CSV2FASTA/] 序列比对在线网站(只能比对小于500条序列)...
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细胞类型marker基因T CellsCD3D, CD3EThCD3D, CD3E, CD40LGTcCD3D, CD3E, CD8A, CD8BgdTTRDV2, TRGV...
2023-6-13更新 太大的数据还是放弃下载吧几个月过去,本来以为pyega3不行的话ascp肯定行结果43T下载下来17T,c4gh解码失败了一半有这些时间干点啥不好,裂...
https://scselpy.readthedocs.io/en/latest/Tutorial.html[https://scselpy.readthedocs.io/e...
今天试了一下在jupyter看pseudotime 在用Palantir和Cellrank的时候都出现了一个问题,就是批次效应非常明显,明明已经用bbknn去批次了,但是拟时...
绘图要求(以Cell为例) 画板一般选择“letter” 字体使用Helvetica或Arial。 分辨率:彩图≥300 dpi,黑白图≥500 dpi,线图≥1000 dp...
How to map cell fate to branches? 拟时间分析结果有很多重要的结果,但是这些结果如何解读?比如下图的分支点分析结果: 从图中可以看到,行代表基...
我们在采用monocle做细胞拟时序分析的时候,常常会不满意于原图的配色,而软件自带的配色是根据降维后分出的cell type进行颜色的分类的 那么我们可以通过 来完成 参考...
ref[https://blog.csdn.net/baidu_41798699/article/details/120267005] 一定要保存为嵌入字体信息的PDF,不然...
官方网站:BayesPrism Gateway[https://www.bayesprism.org/pages/tutorial_deconvolution] 参考文献:C...
首先构建一个dataframe,包含相关的metadata 读取内容包括转录组、TCR和Loom文件,注意看看TCR和转录组的barcode是否一致 注意,velocyto生...
为了便于处理,选择用循环cellranger count和cellranger vdj来分别处理转录组和TCR文件,而非用cellranger multi 别忘了修改Fast...
参考这个[https://blog.csdn.net/imliuqun123/article/details/88838785] 最重要的是要把目录切换到md5里面文件显示目...
直接adata.to_df()就可以了,不用那么麻烦
把那个Jupyter notebook script的文件关了重开就可以了
pd.DataFrame(adata.X)导出为乱码 原因:稀疏矩阵没有toarray adata.X=adata.X.toarray()之后: 解决
最近新发现一个工具——parallel-fastq-dump,能多线程运行fastq-dump处理SRA文件,而且与另一个常用的多线程工具fasterq-dump相比,还有-...
原文的Fastq是两个L003的R1和R2,把L003改成L001就可以识别了……………………
下载之后一定要用Md5检验文件完整性
一、MultiQC的安装 1.先安装conda 我们先前安装过,但是发现不能用了,在网上查询后,发现问题,下面是解决方法<参考https://www.jianshu.com/...