日常掰虾

  前面分别学习了DNA甲基化的基础知识和甲基化BS-seq的分析方法，不知道的同学可以戳这里，DNA甲基化知识概述、DNA甲基化 Bismark & BAMAP 流程跑起来。
  今天接着来说DNA甲基化相关的内容！BS-seq做为DNA甲基化的“金标准”还是有一定缺陷的，所以科学家们一直在寻找更加无损的测序方法。目前已经崭露光芒的方向是将甲基化的C碱基转换为T碱基的技术。
  到底这种技术好不好呢？
  带着这个疑问，我们一起继续往下看。
  今天的主要内容关于（TET-assisted pyridine borane sequencing），该技术的核心为Bisulfite-free，同时利用将甲基化的C碱基转换为T碱基的方法。

5caC/5fC 偶遇 Pyridine borane

  目前已有实验证明TET蛋白可以将5-甲基胞嘧啶（5mC）and 5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）氧化最终转换为 5-羧基胞嘧啶（5caC），在此基础上，作者通过MALDI技术发现5caC可以被吡啶硼烷及衍生物（Pyridine borane）还原为二氢尿嘧啶（dihydrouracil，DHU），而DHU在链扩增方面与自然的U碱基并没有差异，这样经过PCR扩增DHU可以转化为T，从而到达不用亚硫酸盐处理将甲基化的C碱基转为T碱基的目的。其实，不仅5caC可以被吡啶硼烷还原，5-甲酰基胞嘧啶（5fC）也可以被还原为DHU，且两种的还原效率都很高。另外，5caC 和 5fC 与吡啶硼烷还原反应可以分别被1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide、hydroxylamine conjugation这两化合物所阻断，这大大增加了TAPS技术的灵活性，如果结合市场上其他的甲基化测序技术，理论上可以分别测定上面提到的几种甲基化情况。

  做为Bisulfite-free的技术，TAPS的优势主要体现在以下几个方面：1、实验时间更短；2、实验条件更温和，室温条件即可，而且对DNA片段的影响很小，基本不会引起DNA的降解，可以保留更长的DNA片段，最长可达10kb。这样构建出来的文库具有更多的unique read，即文库具有更高的复杂度；3、具有更好的测序质量，由于TAPS是将甲基化的C碱基转换为T碱基，而甲基化的C在基因组中占比很小，转划后对文库的碱基平衡几乎没有影响。从而提高碱基测序的质量。

TAPS VS WGBS

  从上面的结果可以看出TAPS技术的优势很明显，但只有这些优势可不行，结果要稳定才可以被接受。所以作者用TAPS的结果与“金标准”BS-seq做了一个对比，结果也显示两者甲基化结果的overlap很高。

分析

  前面介绍了技术，下面来看看如何分析TAPS的数据。作者基因用python打包了数据分析的软件，用起来还是很方便的：

#安装
pip install astair

#align
mkdir -p align
astair align -f genome.fa -1 sample_R1.fq.gz -2 sample_R2.fq.gz -d align

#Call methylation
mkdir methcall
astair call -i align/sample_mCtoT.cram -f genome.fa --context all -d methcall

输出目录结构如下：

taps
├── align
│   ├── taps_mCtoT.bam
│   └── taps_mCtoT.bam.bai
└── call
    ├── taps_mCtoT_all.mods
    └── taps_mCtoT_all.stats

*_mCtoT_all.mods：甲基化文件，内容如下：

#CHROM  START   END     MOD_LEVEL       MOD     UNMOD   REF     ALT     SPECIFIC_CONTEXT        CONTEXT SNV     TOTAL_DEPTH
chr1    3000002 3000003 0.0     0       1       C       T       CTG     CHG     No      2
chr1    3000004 3000005 0.0     0       2       G       A       CAG     CHG     No      3
chr1    3000008 3000009 0.0     0       2       C       T       CTA     CHH     No      4
chr1    3000015 3000016 0.0     0       3       G       A       CAA     CHH     No      5
chr1    3000017 3000018 0.0     0       3       G       A       CAC     CHH     No      5
chr1    3000018 3000019 *       0       0       G       A       CCA     CHH     homozygous      5
chr1    3000022 3000023 *       0       0       C       A       CTT     CHH     homozygous      4
chr1    3000026 3000027 0.0     0       3       G       A       CAA     CHH     No      7
chr1    3000028 3000029 0.0     0       3       G       A       CTC     CHH     No      7
chr1    3000029 3000030 0.0     0       3       G       A       CCT     CHH     No      7

*_mCtoT_all.stats是所有甲基化的统计信息。
  虽然软件用起来很方便，但是毕竟只是用python打包了一下，真正需要调用环境中软件。比如align这步，会用环境中的bwa、samtools。所以安装好astair并不能直接使用，使用时还要保证调用的软件在环境变量里面。

碎碎念

  从文章结果来看，TAPS的结果与BS-seq有很好的一致性，而且其优势也很明显，总体来说TAPS的潜力还是很大的，具体能不能成为主流，我们静观其变。按照惯例下面会给出参考资料，方便有需要的朋友。今天的分享到此结束~~~

Liu Y , P Siejka-Zielińska, Velikova G , et al. Bisulfite-free direct detection of 5-methylcytosine and 5-hydroxymethylcytosine at base resolution[J]. Nature Biotechnology, 2019.
软件：https://bitbucket.org/bsblabludwig/astair