每年3月21日，是“世界唐氏综合征日”，之所以选择21日这一天，是因为唐氏综合症的独特性——第21对染色体多了一条。
拥有一个健康的天使宝宝是每个父母的愿望，但是命运有时却与愿望相左，新生儿的到来带给家庭的或许不是喜悦，而是悲伤。
“唐氏宝宝”就是这类特殊的新生儿之一。
01：天才的舟舟：奇迹是假的，但爱是真的
还记得当初那个激昂挥着指挥棒的“天才”少年舟舟吗？大多数人知道舟舟，大多通过纪录片《舟舟的世界》。
这个昔日“天才”，曾在社交媒体尚未如此盛行的年代，火得一塌糊涂。他组建过自己的交响乐团，最多时每年演出168场，被邀请出访三大洲的五个国家和地区。
2000年受邀参加残联在京举行的新春晚会，和包括施瓦辛格、刘德华等一线演员同台表演，还受到了前美国总统肯尼迪妹妹的邀约。
然而，最后人们发现，这其实是一场名为“天才”的骗局，而舟舟最近一次出现，是一则养鸡的新闻。画面中的舟舟，也已经从当初的孩子走过了不惑之年。
“我也老了，舟舟也老了，我真的不知道我们爷俩到底谁能坚持得久一点。”舟舟的父亲说。
有人说这一场长达23年的谎言，虽然奇迹是假的，但至少爱是真的。
02：唐氏女模特：用努力打败偏见
18年前，Madeline Stuart出生在澳大利亚的布里斯班，上帝并没有给这个小天使完美的身体，她是一名唐氏综合症患者，有着与常人不甚相同的面容。因为疾病，她的智力和反应能力都与正常的小孩子有差异。但她从小就喜欢穿美美的裙子，梦想着有朝一日能成为一名模特。
终究皇天不负有心人，经过不懈努力，她终于被邀请参加纽约时装周走秀，没错，就是那个大咖云集的纽约时装周，而Madeline也成为了史上第一位“唐氏女模特”。
小时候，曾有人对Madeline的母亲说，她太难看了，不应该到公共场所来。今天，Madeline终于用自身的努力打败了这种偏见。
身体有缺陷并不可怕，真正的美丽是深于皮囊的，可怕的是意志也跟着倒下了。
无论你手握怎样的筹码，你都有理由活出最漂亮的自己！
03：养儿不是为了防老，而是为了爱
最近，在抖音上看到两段关于视频，53岁的Matt患有唐氏综合征，25年来几乎与88岁的老爸形影不离，视频中的Matt与父亲才刚分别五天，从下电梯那焦急的动作，就可以看到Matt有多迫不及待想要见到自己的父亲。
直到激动的拥抱父亲，将脑袋贴在爸爸胸膛的那一刻，让人感觉到这才是Matt最安心舒适的港湾。
即便你也已经满头华发，那又如何，在这一瞬，只有父亲和归来的孩子而已。
另一则故事发生在美国的明尼苏达州，这个患有唐氏综合征的男子在寻宝的时候挖出有一个瓶子，当他打开瓶子看到里面纸条上的内容，“你已经是我最好的兄弟和最好的朋友，所以请你答应我，做我的伴郎好吗？”
男子看完先是难以置信，随后他的兄弟问他：“你想做我的伴郎吗？”男子才抑制不住喜悦跳到兄弟的身上，紧抱着自己的兄弟回答：愿意。
大概，世间的美丽也不过如此了吧！
不同程度智力低下，生长发育障碍；特殊面容，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口；常伴有心脏、 消化道、骨骼畸形......
唐氏综合征患者，他们的确生而缺陷。但我相信，他们是天使，值得被这世界温柔以待。
是的，这世界有时候很坏，对你我都不温柔。命运不公，时运不济......但也请相信，其实，这世界还不太坏。
