写在前面 荧光定量(qPCR)早已是各个分子生物学实验室常用的简单的实验技术。十年的变化很大。10年前(我大一)到实验室时,常规的pcr都不舍得加多0.2ul的rTaq,更不...
![240](https://cdn2.jianshu.io/assets/default_avatar/3-9a2bcc21a5d89e21dafc73b39dc5f582.jpg?imageMogr2/auto-orient/strip|imageView2/1/w/240/h/240)
写在前面 荧光定量(qPCR)早已是各个分子生物学实验室常用的简单的实验技术。十年的变化很大。10年前(我大一)到实验室时,常规的pcr都不舍得加多0.2ul的rTaq,更不...
请问我的物种没有,organism要怎么选择呀?
科研干货丨手把手教你做PCR引物设计!在整个PCR体系中,引物占有十分重要的地位。PCR的特异性要求引物与靶DNA特异结合,不与其他非目的的DNA结合,PCR的灵敏性要求DNA聚合酶能与引物进行有效的延伸,可见引...
请问一下,organism怎么选择的呀?
使用NCBI Primer-BLAST 设计引物1. 进入NCBI BLAST 2. 进入Primer-BLAST 3. 输入模板序列,根据要求:是否跨外显子设计引物,产物长度,退火温度,GC含量等设置参数。 4. 耐心等...
1. 进入NCBI BLAST 2. 进入Primer-BLAST 3. 输入模板序列,根据要求:是否跨外显子设计引物,产物长度,退火温度,GC含量等设置参数。 4. 耐心等...
@c2975919529a 这个根据自己文件大小,需要跑的时间不同,一般都要很久,耐心等待应该会出来的
任何人!一键完成物种间的共线性分析与可视化写在前面 类似的主题,我们已经推出了一篇主题为《一键完成共线性(MCScanX)分析》的文章。推出之后一部分人用着挺好。也有相当部分朋友却不知为何遇到各种各样的问题。这些问题...
@孤毒_ce52 多等等就好了,跑的时间比较久
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老师您好,我比对出来的没有collinearity文件,您知道是什么原因吗?
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在整个PCR体系中,引物占有十分重要的地位。PCR的特异性要求引物与靶DNA特异结合,不与其他非目的的DNA结合,PCR的灵敏性要求DNA聚合酶能与引物进行有效的延伸,可见引...
星空很美,美得不像话。在如此纬度的我们,貌似一辈子也无法亲眼看见。期待终有一天,自己可以记录如此绚烂的星空。说实验,跑偏了。最近在做的实验,验证转录因子的转录激活能力,所以又...
遗传图谱: 原理:基因连锁,重组值,来构建图谱 现在多用软件 :MapMaker及JoinMap 3.0 染色体拼接,利用到遗传图谱。 BSA(QTL定位):分离群体,极端值...
有时候,大家做实验以小鼠为模型,但希望查看与之对应的人同源基因。像这种情况,我们可以不需要进行序列比对来查找,因为比较麻烦。使用公共数据可能更高效。 1.基于NCBI Hom...
Tips for arabidopsis transformation[https://blog.addgene.org/tips-for-arabidopsis-trans...
MEGA (Molecular Evolutionary Genetics Analysis)— 分子演化遗传分析 MEGA是一款操作简单的系统发育分析软件。 NJ法构建的树...
最近,小编看到这样一种说法“基因家族分析类文章已经过时了,很难再发SCI了”。这是真的么?答案当然是否定的!闲暇之余,小编搜索统计了2020年截至到今天的基因家族分析文章的数...
ORF(开放阅读框)最好被视为蛋白质编码区的假设。它是起始密码子和下一个终止密码子之间的DNA片段。它不是真核生物中整个蛋白质编码区的假设(由于内含子)。CDS应该是整个...