写在前面 荧光定量(qPCR)早已是各个分子生物学实验室常用的简单的实验技术。十年的变化很大。10年前(我大一)到实验室时,常规的pcr都不舍得加多0.2ul的rTaq,更不...
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写在前面 荧光定量(qPCR)早已是各个分子生物学实验室常用的简单的实验技术。十年的变化很大。10年前(我大一)到实验室时,常规的pcr都不舍得加多0.2ul的rTaq,更不...
1. 进入NCBI BLAST 2. 进入Primer-BLAST 3. 输入模板序列,根据要求:是否跨外显子设计引物,产物长度,退火温度,GC含量等设置参数。 4. 耐心等...
在整个PCR体系中,引物占有十分重要的地位。PCR的特异性要求引物与靶DNA特异结合,不与其他非目的的DNA结合,PCR的灵敏性要求DNA聚合酶能与引物进行有效的延伸,可见引...
星空很美,美得不像话。在如此纬度的我们,貌似一辈子也无法亲眼看见。期待终有一天,自己可以记录如此绚烂的星空。说实验,跑偏了。最近在做的实验,验证转录因子的转录激活能力,所以又...
遗传图谱: 原理:基因连锁,重组值,来构建图谱 现在多用软件 :MapMaker及JoinMap 3.0 染色体拼接,利用到遗传图谱。 BSA(QTL定位):分离群体,极端值...
有时候,大家做实验以小鼠为模型,但希望查看与之对应的人同源基因。像这种情况,我们可以不需要进行序列比对来查找,因为比较麻烦。使用公共数据可能更高效。 1.基于NCBI Hom...
Tips for arabidopsis transformation[https://blog.addgene.org/tips-for-arabidopsis-trans...