一、血液样本RNA提取准备
外周血一直被认为是容易获取，侵害性较小的测序样本。且血液样本处理及保存方法简便、成本低且富含可利用成分（如血清、血浆、白细胞和红细胞等）和生物分子（DNA、RNA、蛋白质和代谢产物）。在许多生物样本库中，是进行多个项目分析的理想实验材料。然而，RNA极易降解，许多因素如内源性和外源性的核糖核酸酶（RNase）。必须注意样本收集、稳定、保存和运输、分离纯化操作过程的各个环节，从根本上确保获得高质量的血液RNA
血液RNA收集、稳定、保存和运输、分离纯化流程步骤
目前血液RNA提取样本制备常见的方法有2种，PAXgene RNA tube法 和TRIzol法，接下来会为大家一一详细介绍。
1、PAXgene RNA tube法血液样本准备
PAXgene采血管（PAXgene blood RNA tube）经常被用于PAXgene法中收集和稳定血液RNA，内含能够稳定体内基因转录性状的抗凝剂。目前已有研究表明PAXgene采血管保存全血可以保护RNA免于降解，具有长期稳定性。
采血后应立即将PAXgene采血管轻轻地颠倒8-10次，可确保管内保护剂和血液充分混合均匀。
PAXgene采血管真身就是这个样子滴
（我们平时去医院抽血应该都见到过）
2、TRIzol法血液RNA样本准备
推荐使用Paxgen Blood RNA tube（全血RNA管）。采血管中添加了保护试剂，使细胞内的RNA不被降解。在18~25℃可以保存3天，2~8℃可以保存5天，在-20℃或-70℃条件下至少稳定50个月，总量≥ 2.5ml，-80°C保存，干冰运输。
3、血清样本RNA提取准备
分离血清血浆应严格按照操作说明进行，操作需在1h内完成，避免出现溶血现象，血清血浆分离后避免反复冻融。（推荐抗凝剂：EDTA、柠檬酸钠。）
二、组织样本RNA提取准备
1、有液氮的条件下
组织样品在离体后，快速用Rnase-free配制的生理盐水或PBS清洗样本表面污渍，吸干表面液体后迅速将样本分割成约100mg（绿豆大小），约10小块左右，将样本放入已标记好名称且预冷好的Rnase-free的螺纹管中（不要将盖子拧死，以免从液氮中取出时破裂），组织离体后应在5min内用液氮浸没，让其迅速降温，彻底冷冻后转移至-80℃，避免反复冻融，确保迅速投入液氮中速冻>=1h，然后取出置于-80℃保存，干冰运输。
2、无液氮的条件下
提前准备好RNase-free的1.5mL的EP管，向其中加入1mL的RNAlater。组织样品离体后，快速用RNase-free生理盐水/PBS清洗样本表面的污渍，并吸干表面的液体，迅速的将样本分割后投入提前准备好的1.5mL的EP管中，使样本完全浸没在液体中，采样的容器应该足够大，避免组织块挤在一起，为避免组织块在运输的过程中露出液面，应将RNAlater灌满容器，将样本置于 4°C保存过夜（以使RNAlater完全渗透组织），然后转移至-80°C长期保存。
三、体液、粪便样本RNA提取准备
收集 5- 10ml 新鲜尿液、胆汁、粪便或者腹腔引流液；
置于 4°C 或冰盒中正立放置之后转移至 15- 50ml 锥形底的离心管中；
4°C ，1000 rpm ，离心10 min（去除细胞及碎片）；
小心转移上清到新的 15- 50ml 锥形底的离心管中（注意不要转移沉淀）；
4°C ，2500 rpm ，离心10 min（ 去除残留的碎片及细菌细胞）；
转移上清至新的 2mlEP 管中，严格封口，- 80°C长期保存。
