贝那利珠单抗 | 1044511-01-4 - MedChemExpress

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贝那利珠单抗

品牌:MedChemExpress (MCE)

Drug_Names:Benralizumab

CAS:1044511-01-4

产品活性:Benralizumab (MEDI-563) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接,快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘。

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生物活性:Benralizumab (MEDI-563) 是一种白细胞介素 5 受体 α (IL-5Rα) 导向的细胞溶解单克隆抗体,可通过增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导直接、快速和几乎完全耗尽嗜酸性粒细胞.贝那利珠单抗可用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘[1]。 IC50 和目标:IL-5Rα[1]

体外Benralizumab (MEDI-563) 与重组人和食蟹猴 IL-5Rα 结合解离常数分别为 11 和 42 pM 的细胞外结构域[2]。

Benralizumab(1 pM-100 nM,48 小时)抑制 IL-5 诱导的 CTLL-2 增殖转染重组人 IL-5Rαβ 的细胞,IC50为 0.3 nM[2]。

Benralizumab 仅与含有人 IL-5Rα D1 的构建体结合< sup>[2].

Benralizumab 介导人嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的 ADCC(抗体依赖性细胞介导的细胞毒性),EC50分别为 0.9 pM 和 0.5 pM , 并介导嗜酸性粒细胞凋亡[2]。

体内:Benralizumab (MEDI-563)(0-30 mg/kg;静脉注射;每 3 周一次,持续 12 周)减少外周血和骨髓嗜酸性粒细胞[2]。

体外:Benralizumab (MEDI-563) 结合重组人和食蟹猴 IL-5Rα 细胞外结构域,解离常数分别为 11 和 42 pM[2]。

Benralizumab (1 pM-100 nM, 48 h) 抑制 IL-5 诱导的转染重组人 IL-5Rαβ 的 CTLL-2 细胞增殖,IC50为 0.3 nM[2]。< br/> Benralizumab 仅与含有人 IL-5Rα D1[2]的构建体结合。

Benralizumab 介导人嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的 ADCC(抗体依赖性细胞介导的细胞毒性),EC< sub>50s 分别为 0.9 pM 和 0.5 pM,介导嗜酸性粒细胞凋亡[2]。

体内:Benralizumab (MEDI-563)(0-30 mg/kg;静脉注射;每 3 周一次,持续 12 周)减少外周血和骨髓嗜酸性粒细胞[2]。

参考文献:

Menzies-Gow A, et al. Corticosteroid tapering with benralizumab treatment for eosinophilic asthma: PONENTE Trial. ERJ Open Res. 2019 Sep 25;5(3). pii: 00009-2019.

Kolbeck R, et al. MEDI-563, a humanized anti-IL-5 receptor alpha mAb with enhanced antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity function. J Allergy Clin Immunol. 2010 Jun;125(6):1344-1353.e2.

详细介绍:https://www.medchemexpress.cn/benralizumab.html

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