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品牌：MedChemExpress (MCE)
Drug_Names：Benralizumab
CAS：1044511-01-4
产品活性：Benralizumab (MEDI-563) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘。
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生物活性：Benralizumab (MEDI-563) 是一种白细胞介素 5 受体 α (IL-5Rα) 导向的细胞溶解单克隆抗体，可通过增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导直接、快速和几乎完全耗尽嗜酸性粒细胞.贝那利珠单抗可用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘[1]。 IC50 和目标：IL-5Rα[1]
体外Benralizumab (MEDI-563) 与重组人和食蟹猴 IL-5Rα 结合解离常数分别为 11 和 42 pM 的细胞外结构域[2]。
Benralizumab（1 pM-100 nM，48 小时）抑制 IL-5 诱导的 CTLL-2 增殖转染重组人 IL-5Rαβ 的细胞，IC50为 0.3 nM[2]。
Benralizumab 仅与含有人 IL-5Rα D1 的构建体结合< sup>[2].
Benralizumab 介导人嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的 ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒性），EC50分别为 0.9 pM 和 0.5 pM , 并介导嗜酸性粒细胞凋亡[2]。
体内：Benralizumab (MEDI-563)（0-30 mg/kg；静脉注射；每 3 周一次，持续 12 周）减少外周血和骨髓嗜酸性粒细胞[2]。
体外：Benralizumab (MEDI-563) 结合重组人和食蟹猴 IL-5Rα 细胞外结构域，解离常数分别为 11 和 42 pM[2]。
Benralizumab (1 pM-100 nM, 48 h) 抑制 IL-5 诱导的转染重组人 IL-5Rαβ 的 CTLL-2 细胞增殖，IC50为 0.3 nM[2]。< br/> Benralizumab 仅与含有人 IL-5Rα D1[2]的构建体结合。
Benralizumab 介导人嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的 ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒性），EC< sub>50s 分别为 0.9 pM 和 0.5 pM，介导嗜酸性粒细胞凋亡[2]。
体内：Benralizumab (MEDI-563)（0-30 mg/kg；静脉注射；每 3 周一次，持续 12 周）减少外周血和骨髓嗜酸性粒细胞[2]。
参考文献：
Menzies-Gow A, et al. Corticosteroid tapering with benralizumab treatment for eosinophilic asthma: PONENTE Trial. ERJ Open Res. 2019 Sep 25;5(3). pii: 00009-2019.
Kolbeck R, et al. MEDI-563, a humanized anti-IL-5 receptor alpha mAb with enhanced antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity function. J Allergy Clin Immunol. 2010 Jun;125(6):1344-1353.e2.
详细介绍：https://www.medchemexpress.cn/benralizumab.html
