看到一篇关于kallisto软件原理的文章,内容通过图文的形式详细地介绍了软件的工作原理,让读者能够直观地理解以便更好地使用软件,内容通俗易懂值得学习与分享。内容如下: ka...

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端粒是位于染色体末端的DNA的非编码重复序列,就像安全帽一样,保护着基因组。在人体细胞中,其初始长度为8-15kb,每复制一次,其长度便会减少50-200bp。当端粒长度达到...
最近需要分析CNV,所以学习了一下cnvkit软件。不得不说,软件的文档写得真的很详细,能够感受到给予使用者的满满诚意。无论是最新的文档,还是网上相关的帖子,都会看到下面的这...
CADD (Combined Annotation–Dependent Depletion) 是一种基于 logistic 回归模型的评分系统,用于预测人类基因组中遗传变异的...
微卫星 (Microsatellite) 通常由1-6个碱基为重复单元串联重复很多次形成,其位点遍布于基因组。在 DNA 复制负责错配修复 (MMR) 基因的功能存在缺陷时,...
染色体SV (Structural Variation)变异包含Insertion、Deletion、Duplication、Inversions、Translocation...
annovar作为老牌变异注释软件,用起来还是挺方便的,速度也挺快,可以输出txt格式的结果,是一个不错的选择。支持的输入格式有pileup、cg、cgmastervar、g...
Manta输出VCF文件 Manta运行完毕后,将在$ {MANTA_ANALYSIS_PATH}/results/variants目录下输出一组VCF格式的结果文件。 如果...
写在前面 IGV(Integrative Genomics Viewer)是一款本地即可使用的基因组浏览器,经常被用来做比对结果的可视化。它除了能够方便查看二代测序结果检出的...
有人问:用R绘图时看着一切都挺好,可是保存后打开图片一看,字体等内容会变得不协调。这个时候,最简单的方式就是调整保存图片的大小,可能来来回回需要好多次,保存的图片内容才会协调...
Rank Biased Overlap (RBO) 是一种用于评估两个排序列表相似度的指标,适用于不完整或部分重叠的排序列表,能够处理不同长度的列表,并在计算中引入衰减因子以...
ggsave 保存图片时,PDF、PNG、JPEG 等不同格式的尺寸设置方式不同,主要是因为它们的单位和分辨率不同。为了让这些格式的图片尺寸保持一致,需要根据分辨率和单位进行...
前面体验过presto包赋能Seurat在大数据集做差异分析的提升,详情见Seurat | 解决了FindAllMarkers在大数据集上的速度短板[https://mp...
一、 简述 为了从基因的表达水平中得到更加具体直观的生物学功能变化的信息,多种基于已知的基因集的分析方法应运而生。其中,基因集分析(Gene Set Analysis...
远程使用服务器资源的时候,运行任务通常都是提交给集群统一调度。但有时候也会选择本地化执行,如果这个任务需要运行很长的时间,一般会使用nohup命令将任务挂后台运行,这样即...
两分组的交集差集可视化最常用的方法就是韦恩图,复杂点如果分组超过5组可以换成upset图展示。虽然也是两分组,但如果有多个分类时韦恩图就不是好的选择了。此时,回到最简单的...
可以用Single-cell demultiplexing功能定量看看符不符合你的预期 @Y_bc4c 控制检测的细胞数目,可以根据实际调整
Viral-Track: 揭示重症COVID-19病人的感染特征前言 今年的新冠可谓是来得触不及防,对各个行业多带来了很大的影响。庆幸的是在全国人民一起配合的努力下,国内的疫情被控制的很好,相比于海外来说,简直是天壤之别了。现在想想能...
虽然目前有很多语言模型可以替代人工写代码,但并不总是可以直接复制可用,有时候还是需要人工修改以完善可用。拥有学习能力,数据处理并没有会与不会,而是处理上的难易程度最终以花...
可以用Single-cell demultiplexing功能定量看看符不符合你的预期
Viral-Track: 揭示重症COVID-19病人的感染特征前言 今年的新冠可谓是来得触不及防,对各个行业多带来了很大的影响。庆幸的是在全国人民一起配合的努力下,国内的疫情被控制的很好,相比于海外来说,简直是天壤之别了。现在想想能...
Seurat作为知名的单细胞数据分析框架,虽然很好用,但在大数据集一直存在速度上的短板,尤其在FindAllMarkers。所以其一直也在试图解决,比如通过引入featu...