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2017年美国临床肿瘤学年会（ASCO）上更新了CheckMate 032试验数据。结果显示晚期或铂基础化疗后复发的小细胞肺癌（SCLC）患者接受nivolumab联合ipilimumab治疗中位总生存时间达7.8个月、客观有效率有25%。
CheckMate 032试验的分组及用药情况如下。初始治疗组分为nivolumab组（nivo）和nivolumab 1+ipilimumab 3组（nivo1+ipi3）。Nivo组剂量，3mg/kg，每2周一次，n=98。Nivo1+ipi3组剂量，1mg/kg+3mg/kg，每3周一次，给4次；随后用nivo剂量，3mg/kg，每2周一次，n=61。
扩展队列中的患者以3:2的比例随机分入nivo组和nivo1+ipi3组。
更新后的初始治疗（非随机分组）结果如下：
研究者认为晚期或铂基础化疗后复发的小细胞肺癌（SCLC）患者接受nivolumab联合ipilimumab治疗的总生存时间长、有效率高。
参考
Hellmann MD, Ott PA, Zugazagoitia J, et al.Nivolumab (nivo) ± ipilimumab (ipi) in advanced small-cell lung cancer (SCLC): First report of a randomized expansion cohort from CheckMate 032.J Clin Oncol. 2017;35(suppl; abstr 8503).
