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时光匆匆，转眼间为期一个月的暑期社会实践已经落下帷幕。由于我们的暑期社会实践主要是以实验为主，所以我们没有像其他团队一样奔波在外。每天都能看到队友们在实验室里忙碌的身影。在这一个月里，我们大家都受益匪浅，也真真切切体会到 科研人员工作的辛劳。
一、我们的实践日常
我们的实验是研究8种雁形目鸟类nrDNA进化，虽然每天 重复一样的实验步骤，但我们并不感到厌烦，相反，我们很享受这个过程。每当实验成功后，大家在一起欢呼。我想这大概是我们在一起最幸福的时刻了吧！实验失败了，我们不气馁不放弃，我们始终坚信着一定会成功的，胜利就在前面。大家互相鼓励着，督促着。很幸运，拥有这些队友。下面我想简单回忆下过去的一个月的点点滴滴，那些属于我们的实验梦。
（一）DNA的提取
总DNA的提取采用改进的CTAB（Cetyl-trimethy-Ammonium Bromide;中文名，十六烷基-三甲基-溴化铵）法，材料为鸟类脏腑。
主要步骤如下：
⑴向2mlEP管中加入1300μl已加巯基乙醇CTAB提取液，静置待用；
⑵ 取上述鸟类脏腑少许，剪碎，放入研钵，加少许研磨剂，研磨至粉末状，倒入提取液中，混匀，65℃保温一个小时左右（保温过程中需混匀几次）；
⑶ 将EP管放在普通离心机中，12000rpm，离心10min;
⑷ 取上清液，加CI（氯仿：异戊醇=24：1）至满管，振荡10min;
⑸再次离心，10℃，12000rpm,10min;
⑹再取上清液于2ml EP管中，加入等体积CI（氯仿：异戊醇=24：1），振荡10min;
⑺再次进行步骤⑸；
⑻取上清液于2ml EP管中，加入2/3体积冰异丙醇，于-20℃环境下沉淀半个小时至一个小时;
⑼在4℃环境下离心，12000rpm，10min,弃上清液，去沉淀；
⑽用75%乙醇洗涤两次以上，风干；
⑾再用200μl 0.5×TE溶液溶解。
以上即DNA的总提取过程。
（二）琼脂糖电泳
⑴ 用电子天平称取0.3g琼脂糖，加30ml1×TAE溶液，并摇匀；
⑵将配置好的溶液放在微波炉中加热两分钟至溶液澄清；
⑶稍冷却后，取少许EB加入溶液中，振荡均匀；
⑷将溶液加入准备好的制胶槽内，冷却；
⑸待其凝固后，小心拔去梳齿，使点样孔保持完好；
⑹点样后，于120V电压下进行半小时左右的电泳，后取出置于紫外分析仪下观察，拍照。
（三）PCR扩增
（1）通过琼脂糖凝胶电泳的过程将目的DNA片段与其他的杂带尽量的分开，然后用干净的手术刀割下含目的DNA琼脂块，放入1.5ml离心管中；
（2）加入Binding BufferII 溶液700ul/管，60oC水浴10分钟，使胶块融化。水浴时，每2min振荡一次（动作不能太剧烈）；
（3）将融化的胶溶液转移至UNIT-10柱中并套放在2ml收集管内，室温放置2min后，室温离心一分钟，8000rpm；
（4）取下UNIT-10柱，倒掉收集管中的废液后，再次将UNIT-10柱放入收集管中，加入500ul Wash Solution，室温离心一分钟，8000rpm；
（5）重复上一步；
（6）取下UNIT-10柱，倒掉收集管中的废液，将UNIT-10柱放入同一个收集管中，12000rpm室温离心两分钟，自然晾干至无酒精味；
（7）将UNIQ-10柱放入1.5ml离心管中，在柱子膜中央加60oC的Elution Buffer，40ul，静置5min；
（9）在离心机中室温离心1min，12000rpm，离心管中的液体即为回收的目的DNA片断，标上标签，放入冰箱中待用。
�（四）PCR反应体系
94oC 5分钟；94oC变性30秒， 54oC退火30秒, 72oC延伸2分钟, 30个循环；72oC终延伸10分钟。
（五）测序
将做好的克隆（每个样品一个）送到上海生工生物工程技术服务有限公司进行测序工作。
二、总结
一个月的时间磨砺了我们的意志，锻炼了我们的动手能力，让我们把课本上学的知识 原理运用到了实践中。经过这次实践也更加坚定了我们对未来的信念。生物界中有太多的奥妙，等着我们去发现去体会。
