一谈到医学事务，在字面上和内容上，很难让人联想到合规。医学就是医学，与合规何干？
这个问题相对比较复杂，如果没有合规的要求，制药企业设立医学事务的动力将会大大的减弱，单纯写写三期注册试验方案，临床研发就足够了，没必要再设立一个医学事务部；单纯为专家做一做讲课幻灯，为市场部做做推广幻灯，产品经理或沟通经理就足够了，没有必要再去建立一个医学事务部门。
正是因为合规要去制药企业把推广活动和非推广活动分开，才有了医学事务部。
医学事务怎么与合规扯到一起了？
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