传统DNA建库

（1）将待测序的DNA分子用超声波打碎成200-500bp长的序列片段

（2）将打碎后的基因组进行末端补平

（3）在补平后的片段3’端加A和5’端进行磷酸化

（4）对修复后的片段进行接头连接

（5）对接头连接后DNA片段进行PCR扩增

（6）对扩增后的文库进行磁珠纯化

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