感恩😊 接受😊 我们不是公主病 而是公主👸 -

生命所有的一切都是安排好的,我感恩上天给予我这个特殊的病 ,让我可以好好地照顾好自己,我要运动,我要开心,我要注意,我要做好皮肤保湿,我要注意饮食,否则那个小东西又来找我啦~

嘻嘻。真心分享,希望大家都可以照顾好自己。


一个花季般的女孩,从小到大没有穿过裙子,没有穿过短裤,短袖要挑长一点的 ,尤其是夏天 ,我到现在还很苦恼,要怎么度过。每次别人问起的时候,只能用太胖了 ,不好看,来搪塞。唉~其实 我也想跟其他女孩子一样 可以想穿什么就穿什么 课可上天就偏偏选了我

听我妈妈说,我三四个月大的时候,就会自己挠,各种抓,脖子呀 ,手呀,腿呀 ,都是重灾区,可是,跟普通的湿疹不一样 ,我这一挠,就挠到了现在。就不放图了✪ω✪

洗过很多中草药,喝过很多药,抹过很多药膏 ,可还是那样 。尤其是夏天,一旦热一点,脖子就长了很多痱子,手腕呀,腿腕呀就痒,就红了 ,然后我又气,又烦躁,我就去挠它,然后越来越严重,手和腿都是疤痕,吃的药 ,抹的药都只能缓解,像那些激素药膏,我都抹到抗药性了。

随着时间 的流逝,现在的情况相比于小时候会好很多,但是还是会痒。差不多时间的时候,它就会来找我。好了之后,就又来找我,就这样,周而复始,往往复复。本来抱着希望疤痕会慢慢变淡,但是差不多的时候,它又长了新的疤痕。唉。其实真的是很无奈的。所以,我早早就跟自己说,你目前没有资格谈恋爱,更别说结婚了,你看,如果别人要是看到你全身都是疤痕,换成你是别人,你也会不喜欢的。但是,我还是会暗暗跟地自己说,你只是目前不可以而已,以后等你赚很多钱,很多钱,你就一定可以解决这个问题。

因为我觉得我这病一定是需要花很多钱的 ,爸爸妈妈那么辛苦,我还在读书,妹妹还在读书,我不可以那么不懂事。这病我要自己看。有些时候,痒的特别痛苦,晚上都睡不着觉,然后慌忙地在床头找激素药膏,虽然我知道这个是不好的,但是痒的时候,凉凉的特别舒服。可有些时候,就算是抹了,也没有什么用,我就攥紧拳头,攥着攥着我就睡着了。人们常说,忍字下头一把刀,我算是淋漓尽致地领经常悟到啦。所以同学会觉得我脾气很好,不会轻易发火,我想可能跟我忍受痒的感觉太久了有关系吧,因为那些事对于我来说,也没什么值得发火的。


因为一直怀着自己会变更好的想法,我在网上查了有关湿疹类的例子,想看看自己究竟是怎么回事,随着资料越查越多,在这里,真的是要感谢知乎这个平台,在那里,看着网友分享的例子,觉得自己跟他们好像。从小时候就有,爸爸是过敏性鼻炎,我也是过敏性鼻炎,随着年龄的增长,症状慢慢缓解。但是,我不会出水,好像跟他们又不是一样。于是,我埋下了去真正的大医院看病的渴望。但是,也仅仅是希望而已。



后来,一次脸部的突然过敏,发痒,让我意识到问题的严重。本来我发痒的部位都没有在脸上过,我一直还很庆幸说,老天爷还是给我留了一条后路的,我就只剩下脸见人了,但是,现在脸也要毁了吗。所以,我去大医院看病的意愿越来越强。刚好,那时候,学校给了发我助学金 ,本来是没想到自己会有这个意外之财的,以为我们申请的人挺多的 ,我觉得自己应该是不会拿到的。然后我就跟父母说了,我要把这个钱去看病。我要解决这个问题。他们自然是同意的,我知道,他们一直都有亏欠之心。没把我的病医治好。我就在网上找了专门的医院,好的医生 。自己挂好了号,然后我就跟在广州的表姐说了,让她带我去医院


在去医院之前,我也做好了功课。其实我是矛盾的,一方面,我觉得自己的症状特别像特应性皮炎 ,但百度得出 ,这病是终身的 我不想终身都被它折磨,。另一方面,我又担心自己的病是什么疑难杂症,还不如特应性皮炎来得好 。最起码,有很多经验。

于是,怀着这种忐忑的心情,跟表姐进了医院。当我卷起裤脚,拉起衣服时,医生的反应还算正常,毕竟是医生,只是表姐好像有点吃惊。然后医生问了家里人是否有哮喘病 ,鼻炎时,我点点头。然后我就跟医生说 ,我怀疑自己是不是特应性皮炎 ,医生也点点头 ,说去检查。跟想象中的一样 ,医生给我开了许多检查 ,敏感源测试 ,点刺法,最基本的血常规,还有IGE检测法。最后的结果是几天之后才能拿到。


拿结果的那一天,我想我永远都不会忘记。 那一天,表姐需要上班,所以我跟她分别出发去医院。由于很心急 ,我便先出发。几乎是跳着进医院的,电梯也不做了,直接跑楼梯,快一点。跑到自助打印机,把条形码放到感应的地方。             就这样 ,一页页检验报告出来。敏感源都是0,血常规有一项偏高,最后IGE1000多,而它的正常范围是1到100,果然是它。我果然是特应性皮炎。      


收集好东西,我走去地铁等表姐。一路上,心情异常冷静,给爸爸发了个微信,说我就真的是特应性皮炎。以为我做过功课 ,我知道那个数值很高,代表着什么意思。告诉完爸爸之后 ,突然整个人就送了一口气。   那一天 天空飘着小雨,我站在地铁站出口,看着人来人往,突然眼泪就留了下来。你知道吗,20年来,每一天,每一天我都被你所折磨,多少次,看着别人穿着清爽的短裤短袖时,我只能默默盯着。为什么偏偏是我呢,为什么?             幸好那时候下着雨,大家也没注意到我。


后来 ,医生嘱咐了许多,只一句话印象十分深刻,得到这病的女孩子就是要比其他女孩子活得精细。睡觉的被单,被套要干净,有灰尘的地方 ,要带口罩。因为我检查出,对灰尘特级敏感。每天都要擦身体乳,无论痒不痒,多吃新鲜蔬果……    


现在呢,脸已经不会啦,但是脖子和手腕差不多的时候还是会痒。虽说医生给我开了美能片和依斯巴丁,痒的时候可以吃。但是我知道,毕竟是药,还是对人体有伤害,尽量能不吃就不吃。还有他克莫司药膏,虽说是不含激素的,但是能不使用也不使用。


现在的目标是那些大腿和手臂的疤痕可以都快点消除。虽然会痒,但是已经好了很多,医院开的维E乳膏挺好用的 ,抹哪里都行。跟那些也是特应性皮炎,分享我的一下下经验,平时要注意饮食,多吃新鲜蔬果,要多运动 ,一定要多运动,要保持好心情,不能随便生气,要多注意你的生活环境 ,注意卫生,每天要擦拭保湿

其实发这篇文章,还是希望可以提醒一下其他人 ,如果你们有从小到大的湿疹 ,一直都治不好 ,千万要去正规的皮肤医院 ,看看你们是否是特应性皮炎 ,那么特应性皮炎跟平常说的湿疹有什么不同呢 ,湿疹可能是一会就好的 ,而特应性皮炎,他是一种遗传性疾病。如果有家长发现出生的孩子经常湿疹时,一定要去正规的大医院去医治,而不能以为只是普通的湿疹而已。虽说这病不可以根治,但是,如果一开始就引起重视,以后就不会那么严重,更不会留下许多疤痕呢。这对孩子的自信心打击是非常大的。其实我也不知道为什么会得这种疾病,虽说爸爸的确是有过敏性鼻炎,但是我们家也没有一个人是这种病。而这种病,在医学上也是一个谜,不知道它发生的原因是什么,只知道,有易患哮喘,过敏性鼻炎,湿疹的家族性倾向,除此之外,还有对异种蛋白过敏; 血清中IGE值高; 血液嗜酸粒细胞增多的表现。当然,不同的人症状表现是不同的,我并不会出水,但是,据我所知,有的人是会出水的。


我以前一直是大大咧咧的,又加上患上这个病,更没有在乎自己的形象,什么事随便都可以了。其实我也很想跟其他女生一样,穿得漂漂亮亮的,把自己当成公主。但是,条件不予许呀。自从得知自己是这个病后,其实内心还是有点开心的,虽然它很难治疗,但是最起码我知道该怎么治疗。我不期望它能够根治,我只期望我的症状能够大大改善,偶尔犯痒没关系,只要它别给我的生活带来太大的苦恼。我想其他女生一样,穿漂亮的短裤,短裙,在阳光下肆意飞扬。虽然我现在还不可以。                                                           所以,我一定要把自己当公主一样,每天都要开开心心,不能生气,不能暴躁,要细心擦抹保湿乳,要照顾好自己每一寸皮肤 ,要运动,(真心推荐要运动,个人经验觉得如果有运动的话,症状好很多),虽说自己的病也的确像是公主病,需要细心呵护,但是我们也应该把自己当成公主,好好爱护自己,好好照顾。

其实有些时候,看着自己身上那些色素沉积,也难免有点难过,有点没信心,但是,一想到那些一出生就患有严重疾病,不能走,甚至生活不能自理的人,自己又觉得幸运很多,自己只是有些疤痕而已,可以跟常人一样,蹦蹦跳跳。但是他们比我不知道痛苦多少倍,他们也仍然积极向上,热爱生活。我又有什么理由不去好好爱生活呢。


或许是上天知道我生性随便,故意想让我有这个病,让我把自己当公主一样,好好地照顾自己。因为如果我没有运动,没有注意饮食,没有擦保湿乳,没有保持愉快的心情,它就会来找我啦。                                                                              


所以大家也一定要好好热爱生活,而爱生活也要爱自己,把自己当成是公主。              


最后放上我最爱的几米漫画,你们看懂了吗














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