SRA-fastq-cellranger
1.conda安装和管理
#下载Miniconda3安装
wget -c https://repo.anaconda.com/miniconda/Miniconda3-latest-Linux-x86_64.sh
3-latest-Linux-x86_64.sh
# 安装Miniconda3：安装过程只需要输入 yes 或者按 Enter
bash Miniconda3-latest-Linux-x86_64.sh
# 更新系统环境
source ~/.bashrc
# 判断miniconda3安装是否成功
conda --help
2.设置镜像
conda config --add channels https://mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/anaconda/pkgs/free/
conda config --add channels https://mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/anaconda/pkgs/main/
conda config --add channels https://mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/anaconda/cloud/conda-forge/
conda config --add channels https://mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/anaconda/cloud/bioconda/
conda config --set show_channel_urls yes
conda config --set channel_priority flexible
# 查看当前配置的channel
cat ~/.condarc
3.创建环境
# 创建名为Cellranger的软件环境来安装相关软件
# 安装一个python=3的软件作为依赖
conda create -y -n Cellranger python=3
# 查看当前conda环境
conda info --e
# 每次运行前，激活创建的小环境Cellranger，成功激活进入小环境，即可安装软件
conda activate Cellranger# 激活
conda deactivate # 退出小环境
# 查看当前环境的python版本
python --version
# 删除环境
conda remove -n Cellranger--all
4.conda安装相关软件
# 可以一次安装一个软件，也可以一次安装多个软件
conda install -y sra-tools
# 运行以下语句，不出现报错表示安装成功
fastq-dump --help
# 更新软件：
conda update sra-tools
# 安装指定版本的软件
conda install -y cellranger=2.10.7
# 卸载安装的软件
conda remove sra-tools
# 软件被conda安装在哪
which sra-tools
# 在当前小环境下，列举所有安装软件。
conda list
5.Fastq
cd 目标文件夹
for f in SRR*
do
nohup fastq-dump --gzip --split-3 $f &
done
其中主要使用的参数：
–gzip：将生成的结果fastq文件进行压缩
–split-3：-3实际上指的是分成3个文件。
- 如果结果发现只有一个文件，说明数据不是双端(第三个文件太大会覆盖前两个)；
- 如果结果有两个文件，说明是双端文件并且数据质量比较高(没有低质量的reads或者长度小于20bp的reads)；
- 如果结果有三个文件，说明是双端文件，但是有的数据质量不高，存在trim的结果，第三个文件的名字一般是：<srr_id>.fastq， 而且文件也不大，基本可以忽略。
其中一个文件是测序reads，另一个是UMI+Barcode文件，这两个文件可以用于cellranger。
不过最后我只生成了一个文件，然后通过网上查找资料发现，单细胞用--split-files
for f in SRR*
do
nohup fastq-dump --gzip --split-files $f &
done
情况不对就kill all
ps -ef | grep fastq-dump | awk '{print $2}' | while read id;do kill $id;done
然后顺利生成三个文件了I1、R1、R2（index、barcode+UMI、测序reads）。但是如果还不行的话，推荐建议使用ascp直接从ENA下载fastq
RNA-Seq数据用aspera高效批量下载（万事开头难） (qq.com)
6.修改名称
image.png
# 比如，将原来的SRR7692286_1.fastq.gz改成SRR7692286_S1_L001_I1_001.fastq.gz
# 依次类推，将原来_2的改成R1，将_3改成R2
vi ACC_list.txt
#把SRR号复制进去，创建Acc_list.txt
cat ACC_list.txt | while read i ;do (mv ${i}_1*.fastq.gz ${i}_S1_L001_I1_001.fastq.gz;mv ${i}_2*.fastq.gz ${i}_S1_L001_R1_001.fastq.gz;mv ${i}_3*.fastq.gz ${i}_S1_L001_R2_001.fastq.gz);done
最后长这个样子
image.png
7.cellranger安装
wget -O cellranger-6.1.2.tar.gz "https://cf.10xgenomics.com/releases/cell-exp/cellranger-6.1.2.tar.gz?Expires=1650212606&Policy=eyJTdGF0ZW1lbnQiOlt7IlJlc291cmNlIjoiaHR0cHM6Ly9jZi4xMHhnZW5vbWljcy5jb20vcmVsZWFzZXMvY2VsbC1leHAvY2VsbHJhbmdlci02LjEuMi50YXIuZ3oiLCJDb25kaXRpb24iOnsiRGF0ZUxlc3NUaGFuIjp7IkFXUzpFcG9jaFRpbWUiOjE2NTAyMTI2MDZ9fX1dfQ__&Signature=NIczL~Am1NcvCv3kfAJ4ds-BwPGBQ68il7uXJ8k-2Le~vqh4EVGPywaMwS2Zw6yjOQZmsA4vYTyOzjZGpMKtxcMzcMWEE3C1tJGkLN-a0lpdhCD1bDfDrBVdxBeD0FhM112OiMeRlKopyk59X0KFSYiua4SxMY0jqYwBnvrkoXXfD3d7mB~LFIsETpZPydrsHbkyXQbRmxBSnjtK7qS8Yrl-M6Aq-q2toGPZ3zt4kcWGNO5LZHtbHR1B0-HDCv~ycQ1jRmxviSI06XjGUCRVQ9us4wvOHd1kEAje9tOARxPRHfuyJHUF6sdHz9S1LxNu9ysCtcIEeonlaaHGZ93Dbw__&Key-Pair-Id=APKAI7S6A5RYOXBWRPDA"
#解压缩
tar -xvzf cellranger-6.1.2.tar.gz
rm cellranger-6.1.2.tar.gz
# 添加环境变量
echo 'export PATH="/mnt/SSS/cellranger/cellranger-6.1.2:$PATH' ~/.bashrc
source ~/.bashrc
8.参考基因组下载
可直接下载10xgenomics官网提供的已构建好的索引文件，否则需要自己构建(使用cellranger mkgtf命令）
#人类GRCh38 #
curl -O https://cf.10xgenomics.com/supp/cell-exp/refdata-gex-GRCh38-2020-A.tar.gz
#小鼠 Mouse reference dataset required for Cell Ranger.
curl -O https://cf.10xgenomics.com/supp/cell-exp/refdata-gex-mm10-2020-A.tar.gz
#小鼠和人
curl -O https://cf.10xgenomics.com/supp/cell-exp/refdata-gex-GRCh38-and-mm10-2020-A.tar.gz
#解压
tar -zxvf refdata-gex-GRCh38-2020-A.tar.gz
tar -zxvf refdata-gex-mm10-2020-A.tar.gz
tar -zxvf refdata-gex-GRCh38-and-mm10-2020-A.tar.gz
10.cellranger count
cd /mnt/SSS/database/GSE155513RAW
#调取cellranger
export PATH=/mnt/SSS/cellranger/cellranger-6.1.2:$PATH
cellranger
cellranger count --id=ZsGreenPosi_Ldlr_KO_0_week_WD \
--transcriptome=/mnt/reference/refdata-gex-mm10-2020-A \
--fastqs=/mnt/SSS/database/GSE155513RAW \
--sample=SRR12363105.1 \
--localcores=2 #设置2个核
image.png
然后就报错了，说是找不到fastq。仔细检查各个参数都没发现问题。唯一有问题的就是命名了。然后看了别人成功的案例，唯一的区别就是别人没有小数点。然后我尝试一下，删掉小数点，竟然成功了。
image.png
那就让它在后台慢慢运行
nohup cellranger count --id=ZsGreenPosi_Ldlr_KO_0_week_WD \
--transcriptome=/mnt/reference/refdata-gex-mm10-2020-A \
--fastqs=/mnt/SSS/database/GSE155513RAW \
--sample=SRR12363105 \
--localcores=30 &
今天又是披襟斩棘的一天，祝好。
参考资料:
单细胞实战(二) cell ranger使用前注意事项 - 云+社区 - 腾讯云 (tencent.com)
https://www.jianshu.com/p/11c4537feb4b
