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刘小泽写于19.6.14-15-第二单元第二、三讲：获取Github代码包以及准备工作
笔记目的：根据生信技能树的单细胞转录组课程探索smart-seq2技术相关的分析技术
课程链接在：https://www.bilibili.com/video/BV1dt411Y7nn?p=5
全网第一个单细胞课程（基础课程），答疑档在：https://docs.qq.com/doc/DT2NwV0Fab3JBRUx0
课程目录和配套习题：https://mp.weixin.qq.com/s/fE2yPbVvD0R5I8qnNh4F1w
github代码在：https://github.com/jmzeng1314/scRNA_smart_seq2/archive/master.zip
考虑到很多学生在中国大陆，可能访问获取GitHub代码比较困难，所以我也提供微云链接供代码下载：https://share.weiyun.com/5e4OZHE （务必下载，配套视频课程学习）
首先进入RNA-seq目录，从step0-step9是对常规转录组的一个回顾
准备工作之R包
从step0开始，代码注释蛮详细的，我会挑选重要的部分写到这里，其他可以自行看代码学习，下面就是主要利用Rstudio进行操作了
一个好习惯，做新项目时记得清空之前的变量，使用
rm(list = ls())-
有的R包比较大，经常需要加载其他的动态库dynamically loaded libraries (DLLs)，例如：
> length(loadedNamespaces()) [1] 34 > library(Seurat) #加载一个seurat包会出现接近60个依赖的动态库 > length(loadedNamespaces()) [1] 96如果不设置，就会因为加载数量超限制而报错(https://developer.r-project.org/Blog/public/2018/03/23/maximum-number-of-dlls/)
在R3.3版本中，只能有100个固定的动态库限制，到了3.4版本以后，就能够使用
Sys.setenv(R_MAX_NUM_DLLS=xxx)进行设置，而这个数字根据个人情况设定 在新建数据框时会自动将字符串的列当做是因子型向量，但是我们常常还需要对字符进行修改，因此需要先将这个设置取消：
options(stringsAsFactors = F)因为Bioconductor下载方法的变动，要学会使用
BiocManager::install这个命令，例如：BiocManager::install(c( 'scran'),ask = F,update = F)，新加的两个选项表示：不要问我要不要下载，直接下！还有不要问我要不要更新，不更新！【除非不升级就报错】-
下载包存在网络的限制，毕竟R语言是国外开发，因此可以通过
options()$repos看看常规CRAN安装R包的使用镜像(一般情况下是rstudio公司的)，但是这里我们可以自行设置：比如设置成清华源：options("repos" = c(CRAN="https://mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/CRAN/"))，另外Bioconductor也有自己的镜像设置：修改一下options即可，options(BioC_mirror="https://mirrors.ustc.edu.cn/bioc/")# 总结一下，可以先用if判断再进行设置 if(length(getOption("CRAN"))==0) options(CRAN="https://mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/CRAN/") if(!require("BiocManager")) install.packages("BiocManager",update = F,ask = F) if(length(getOption("BioC_mirror"))==0) options(BioC_mirror="https://mirrors.ustc.edu.cn/bioc/") -
如何使用if判断语句进行包的安装：
if (!requireNamespace("BiocManager", quietly = TRUE)) install.packages("BiocManager")
最后，就是安装所有必备的R包(包括CRAN和Bioconductor)
# 快速安装cran包
cran_pkgs <- c("ggfortify","FactoMineR","factoextra")
for (pkg in cran_pkgs){
if (! require(pkg,character.only=T) ) {
install.packages(pkg,ask = F,update = F)
require(pkg,character.only=T)
}
}
# Bioconductor包
library(BiocManager)
bioc_pkgs <- c("scran","TxDb.Mmusculus.UCSC.mm10.knownGene","org.Mm.eg.db","genefu","org.Hs.eg.db","TxDb.Hsapiens.UCSC.hg38.knownGene")
for (pkg in bioc_pkgs){
if (! require(pkg,character.only=T) ) {
BiocManager::install(pkg,ask = F,update = F)
require(pkg,character.only=T)
}
}
目的：利用R包重复文章的基因数量图、聚类图、基因在聚类图中的热图、每个基因表达量在不同cluster的小提琴图
准备工作之表达矩阵
看到文章中有两个表达矩阵，其中第一个是原始表达矩阵(均为整数），第二个是rpkm是表达量归一化后的值(包含了小数)，因此也能说明为何第二个文件比第一个要大。
RPKM这个指标可以这样理解：R表示reads，K表示基因长度，M表示文库大小，它实际上做的事情也就是去掉基因长度和测序文库的差异对reads比对数量的影响
<meta charset="utf-8">
操作表达矩阵
读取
# 保留头信息，并设置分隔符为制表符tab
a=read.table('../GSE111229_Mammary_Tumor_fibroblasts_768samples_rawCounts.txt.gz',header = T ,sep = '\t')
# 读进来以后，简单查看一下
a[1:6,1:4]
过滤
可以看到很多基因对应的表达量都是0
下面会用到循环，但是为了方便理解，先拿其中一行为例：
x=a[1,] #比如将第一行提取出来赋值给x
# 将x中的值与1作比较(利用了R语言的循环补齐，也就是说，它会将768个值一个一个去和1做比较，然后返回逻辑值TRUE或者FALSE)
x>1
# 然后利用table()函数检查x中有多少是TRUE，多少是FALSE
table(x>1)
# FALSE TRUE
# 766 2
# 可以看到第一行这个基因在768个细胞中只有两个细胞有表达，我们认为：这两个细胞也不好分组，cluster聚类也没有什么意义，因此可以去掉
# 但是这个细胞量设置成多少合适呢？总不能不能一股脑全设成2吧
floor(ncol(a)/50) # 用总列数除以50然后向下取整，结果就是15
# 也就是说，只要一行中至少要在15个样本中有表达量
# 上面知道了 x>1 返回逻辑值0和1，0为FALSE，1为TRUE。现在我们要找一行中总共有多少TRUE，就用sum计算一下(因为会忽略掉0的影响)
sum(x>1) > floor(ncol(a)/50)
# 当然第一行会返回FALSE，也就表明我们要去掉这一行内容
a[sum(x>1) > floor(ncol(a)/50),]# 就把不符合要求的第一行去掉了
上面，我们对一行的筛选与过滤有了认识，那么一个表达矩阵有2万多行，怎样实现循环操作呢？
# 专业的事情交给专业的工具去处理=》apply
# 要使用apply函数先要明白三个问题：对谁进行操作？对行还是列进行操作？操作什么？
apply(a, 1, function(x) {sum(x>1) > floor(ncol(a)/50)})
# 1：对a这个矩阵进行操作
# 2：对行(也就是1表示)进行操作[补充：如果对列操作，用2表示]
# 3：操作什么？复杂的操作先写上 function(x){}，这是一个标准格式，然后大括号中是要进行操作的函数，于是我们就可以将我们之前写的那一行粘到这里，最后仍然是逻辑值
最后，有多少行就会返回多少个apply判断的逻辑值，显示FALSE的就是要过滤掉的，于是再用行筛选完成整个操作，并赋值给一个新变量：
dat=a[apply(a,1, function(x) sum(x>1) > floor(ncol(a)/50)),]
#或者dat = a[apply(a, 1, function(x) {sum(x >1)>15}),]
dim(dat)
# 12198 768 最终就保留了12198个基因
其实原文保留的更少，原文只有10835个基因
作者：刘小泽
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来源：简书
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