【软件使用】PyMol入门教程

主要讲述PyMOL中常见的图形界面（鼠标）操作

1.认识PyMol

1. 软件界面介绍

image.png

1.2 内置demo介绍

打开PyMOL,点击1.1菜单窗口的Wizard菜单，然后点击Demo->Representations 然后在2.3 对象窗口和 2.4模式窗口之间会出现各种示例：

1.Representations
2.Cartoon Ribbons
3.Roving Detail
4.Roving Density
5.Transparency
6.Ray Tracing
7.Sculpting
8.Scripted Animation
9.Electrostatics
10.CGOs
11.Molscript/R3D Input
12.End Demonstration 关闭示例

image.png

1.3 设置和查看工作路径

点击1.1菜单窗口 File->Working Directory->Change 可以查看现在的工作目录在哪里，也可以设置新的路径作为工作目录。

工作目录的作用：默认文件的打开和保存都是从该文件开始。下载文件的保存位置也是在工作目录。这一点与R语言类似，我也是习惯一个项目新建一个project，方便以后查看。

工作目录设置习惯

建议：

双击PDB文件打开PyMOL,会自动切换工作目录到该PDB文件所在目录。
从软件安装处打开PyMOL, 则工作目录为软件安装目录。

1.4 下载蛋白

从PDB网站上下载蛋白，如 4hbk.pdb, 也可以直接通过PyMOL 下载蛋白，点击菜单栏中的 File->Get PDB,如下图图所示, 在PDB ID 对应的框中填入PDB的编号就可以了，不要包含后缀.pdb 。

image.png

点击Download，你会发现PyMOL会自动加载该蛋白，在工作路径 D:\PyMOLstartedManual 下面出现 4hbk.cif 文件，随着PDB解析的结构越来越大，PDB格式文件的局限性就暴露出来，不能超过9999个原子，因此正在逐渐用cif 格式取代pdb 格式。

2.介绍"ASHLC"

2.1 蛋白的展现形式(show)

在2.3对象列表窗口中，我们可以看到现在有2个object 名字，

1个是all, all 不是真实的object,它代表了所有的object
1个是4hbk, 4hbk 就是我们刚刚载入的蛋白
每个object 都有对应的A S H L C操作,如下图所示：

image.png

Action 主要包含了对object的常用操作的集合，如复制、删除object,对object加氢，展示Object等；
Show 将object 渲染成cartoon 、line、stick lines sphere surface mesh dots ribbon 等模式；
Hide 根据object的状态或者描述进行相应的掩藏；
Label 显示object中残基原子等名称或者属性 - Color 对Object 进行着色。
下面对Show 着重讲解： show 有2类操作方法：

show as 分别点击S->as->cartoon 和S->as->stick,
我们可以观察到AS模式是把原有的渲染模式抹除后再重新渲染，经过上述操作后仅仅显示stick形式
show 点击S->as->cartoon 再点击S->stick;
我们可以观察到SHOW方法，是保留原有的渲染，再添加新的渲染。
我们先对4hbk object点击 S->as->cartoon,然后点击S->as->stick,效果如图Fig5

我们先对4hbk object点击 S->as->cartoon,然后点击S->stick,效果如图Fig6

Fig5.png

Fig6.png

蛋白对象的简单平移、旋转、缩放
首先将鼠标移动到2.1可视化窗口

平移，按住鼠标中键不放，然后上下左右移动，进行体会，蛋白会随着鼠标而移动
旋转，按住鼠标左键不放，然后上下左右移动鼠标，蛋白会进行旋转
缩放，按住鼠标右键不放，然后上下移动，蛋白会进行缩放
切割滚动鼠标中键，建议将蛋白渲染成surface模式，然后滚动鼠标中键

当软件不能正常使用上述操作，可以点击
File->Reinitialize->Original Settings (推荐)
File->Reinitialize->Everything 注意的是该操作会删除当前所有的Object.

2.2 Action

第一部分：常用显示操作

点击 A->preset->simple 显示蛋白的简单形式
点击 A->preset->ball and stick 显示球棍模型
点击 A->preset->b-factor putty 基于bfactor数值显示蛋白的柔性
点击 A->preset->publication 高质量出版标准

第二部分对象的操作

删除水分子 A->remove waters
该操作属于红色警告操作，不可逆操作。删除水分子后，无法通过Ctrl-Z进行撤销。
增加删除氢原子
在line和stick 模式下面可以看到H原子，cartoon模式下面看不到氢原子,因此在line或者stick模式下，执行下述操作。
A->Hydrogens->remove 删除所有氢原子
A->Hydrogens->add 增加所有氢原子
A->Hydrogens->remove non polar 删除所有非极性氢原子，我们可以看到C上的氢原子全部被删除
A->Hydrogens->remove 再次删除所有氢原子
A->Hydrogens->add polar 增加极性氢原子

第三部分对象的复制剪切删除重命名

复制 A->Copy to object->new
我们会得到一个名为new的object,为了和4hbk object 进行区分。
对4hbk 的obect 点击C->cyan 和S->AS ->cartoon
对obj01 点击 C->green 和S->as->stick
重命名 obj01-> 4hbk_02
对obj01 点击A->rename object
删除 A->delete object
如果要删除当前所有的object的话，可以在1.3命令输入窗口输入delete all。
剪切适合选中的对象 A->Extract
我们可以通过剪切的操作把配体和蛋白分开，首先选中配体，然后点击A->extract object 就可以了，原来结构中的配体就跑到obj01中了，这样就分开了蛋白和配体。下面会有具体的例子来说明。

image.png

第四部分 Action->generate 操作

显示蛋白的静电势图 Action->generate->vacuum_electrostatics->protein contact potential 就可以了。

查看小分子和蛋白的氢键作用
由于4hbk 蛋白中没有小分子，这里我以 PDB id: 为例演示。点击 A->preset->ligand sites 效果如图所示，其中黄色的虚线就是氢键。
对标注的氢键，查看距离和角度，进一步确定氢键的合理性和强度。
查看小分子和蛋白的相互作用，推荐软件 schrodinger中ligand interaction。制作相互作用的二维图，根据提示，然后再在pymol确认并绘制这些相互作用。

2.3 蛋白对象的Hide操作

和remove delete 操作相比，hide操作更加温和，把不需要的东西暂时掩藏起来，通过Show 可以重现显示出来。我们先上述方法，构建4hbk 和4hbk_02 两个object，这一次把4hbk 设置成cyan 颜色的cartoon, 4hbk_02设置成green颜色的ribbon，如图所示。如果要掩藏4hbk_02,有2种方法 - 对4hbk_02 点击H->ribbOn - 直接点击4hbk_02的名字。当然，这里展示的时候要选择不同的展示方式，如果是相同的展示方式，是显示不出来的。

image.png

2.4 查看该结构的序列(Sequence)

点击左下角的S，即可显示蛋白的序列信息，如图所示,再点击一次S，则掩藏序列信息。 S是单词Sequece的缩写。

image.png

应用: 选择蛋白的特定残基

我们通过软件 D3Pockets 可以确定4hbk中口袋中氨基酸残基的组成：

ILE15-TRP20, TYR39, ASP43-ALA45, VAL47, TYR48, LYS77, TRP79, ASN80,

LEU108, HIS110, TRP111, LEU115, PHE122, LEU130, SER159, ASN160, GLN181,

GLU183, HIS185, 185 207 208 209

210 211 222 223 240 241 243 244

255 256 257 258 263 264 266 267

270 292 293 294 295 298 306

我们点击Sequence,并将Selecting模式切换为residues,然后基于残基编号进行选择。
把上述残基选中以后会临时保存在sele的object中，我们把它复制到obj01的Object中，
并重名为Pocket,然后对Pocket的Object，显示其表面，结果如图所示。

image.png

2.5 蛋白对象的着色操作

pymol中内置了多种不同的着色方案,如图所示：

按照原子类型着色

点击object上的 C按钮 -> by element

按照二级结构着色
按照b-factor着色
按照整体着色

设置背景颜色

背景颜色默认是黑色的，发表文章的时候背景颜色通常设置为白色。 |
点击菜单栏中的 Display->background->white 如图所示：

制作b-factor-value 图

点击A->preset->b-factor putty，如下图所示：

3. 对象的Label操作

3.1 添加label

选择需要Label的对象 | 然后点击对象上的L按钮，根据需要，可以标记残基的名字，原子的名字，范德华半径、元素的名字等。

L->residue 在α碳原子上标记其残基名字和编号（常用）
L->residue name 在所有原子上标记残基名字（不常用）
L->clear 删除该对象上所有的Label
L->element symbol 显示对象上所有原子的元素名字
L->vdw radius 产看原子的范德华半径

对于蛋白醛糖还原酶（PDB ID: 4HBK）,我们在UniProt 数据库中查询得到，其口袋中的重要残基有： TYR48、LYS77 和 HIS110。

我们对这三个残基展示其为stick模式,并掩藏主链，并通过label按钮标注其氨基酸残基的名字。移动Label，使其更加清晰可见。具体操作流程如下:

载入4hbk 蛋白load 4hbk.cif
在4hbk object 上点击 S->as cartoon
点击右下角的sequence开关按钮，选择 TYR48 LYS77 HIS110 三个残基，得到sele 临时object
在sele object 上点击 S->stick, H->main chain
在sele object 上点击 L->residue
设置背景为白色，点击菜单栏中 Display->background->white
点击Mouse Mode 切换为 editing 模式
按住ctrl键不放，然后将鼠标移动到残基标签上方，并按下鼠标左键不放，然后移动鼠标，就可以调整标签的位置。
调整结束后，点击Mouse Mode 切换为 view 模式

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3.2 移动标签label

以PDB ID: 1w22蛋白为例，为其中的锌离子添加标签。
sphere模式下不能添加label；借用PS中复制图层的概念。为锌离子添加label。

step1 选中锌离子；
step2 复制锌离子；仅仅显示该object,并显示为lincore模式
step3 添加label(右击new-pseudoatom-label); 进入edit模式，按住ctrl移动label，完成后切换回viewing模式
step4 显示所有的object.

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3.3 设置label的样式

3.3.1 调整配体的位置

pymol中包含配体和蛋白，那我们如何调整配体和蛋白的相对位置。

以PDB ID: 1hkv 为例，其中配体小分子为PLP。
step1 打开蛋白文件，定位到想要移动的配体。
step2 extract 操作，提取配体为新的object，并进行重命名。
step3 对蛋白进行固定（最大化窗口），
step4 在edit模式下，按住shit 就可以通过鼠标移动配体。(只是空间位置的变动，center还是不变的)

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3.3.2 测量距离

点击菜单栏中的Wizard->Measurement 就可以进行距离测量。然后分别选择两个2个原子就可以显示这2个原子的距离。这里蓝色表示N端，红色表示O端。

比如我们想测定TYR48中侧链上的O原子到Lys77侧链N原子的距离，如下操作即可：

点击Wizard->Measurement；打开了Measurement 面板，位于object list面板下方；
选好残基Y48和K77，鼠标点击TYR48侧链上的O原子和 LYS77 侧链上面的N原子；这里为了方便，我把cartoon部分和主链部分给隐掉了。
如要测定其他2个原子的距离，鼠标继续点击选择2个原子就可以了；
测定完成后，点击Measurement 面板中的done 就可以了。

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3.3.3 突变氨基酸残基

如把4hbk 中的arg-40 突变成 lys-40,
在菜单中点击wizard->mutagenesis->protein

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突变前.png

突变后.png

4. 其他技巧

4.1 设置透明度

鼠标操作只能基于显示模式进行设置，如：cartoon surface sphere stick等

将cartoon 设置成透明的，透明度50%；点击菜单栏中的Setting->Transparency->cartoon->50%;
将Surface 设置成透明的，透明度50%；点击菜单栏中的Setting->Transparency->surface->50%;
将Stick 设置成透明的，透明度50%；点击菜单栏中的Setting->Transparency->stick->50%;
将sphere 设置成透明的，透明度50%；点击菜单栏中的Setting->Transparency->sphere->50%;
除了可以设置透明度外，还可以设置透明的方式，有如下几种透明模式：
Uni-layer; 点击菜单栏中的Setting->Transparency->Uni-layer
Multi-Layer; 点击菜单栏中的Setting->Transparency->Multi-Layer
Multi-Layer(real time oit); 点击菜单栏中的Setting->Transparency->Multi-layer(real time oit)
Fast-ugly; 点击菜单栏中的Setting->Transparency->Fast-ugly
在Label操作中，我们将整个蛋白展示为cartoon,并将HIS 等3个残基展示为stick模式; 这时候我们设置cartoon为透明50%，用4种不同的透明模式渲染，效果如下：

4.2 雾化(fogging)处理

PyMOL中支持各种雾化处理，保证depth_cue是开启的。

前面清晰，后面雾化可通过滚动鼠标中键进行调节。

向上滚动，雾化程度减轻；向上滚动，雾化程度加深。
完全不想要雾化处理，可以点击 Display->Depth cue (Fogging) 取消。

或者使用命令关闭。

set depth_cue, 0

4.3 设置不同的光照模式

PyMOL2 中内置5种不同的光照模式：default, metal(金属), plastic(塑料), rubber(橡胶), X-ray。

点击Plugin->lighting Settings进行设置不同的光照,如下图所示图。

4.4 选择模式

根据不同的需求，切换到不同的选择模式，快速选择自己想要的原子：

Residues 残基选择模式
Atoms 原子选择模式
Molecules 分子选择模式
chain 链选择模式
Objects 模式
C-alphas α碳原子模式
Segments 片段模式

我们先将蛋白Show->as wire;然后把MET-1第一个氨基酸残基show stick;如图所示，
金色的表示S原子。
从上图我们也可以看到，不同模式的区别。这里我简单解释下:

res模式：我们点击的是硫原子，硫原子所在的res是MET-1,因此选中的是MET-1
chain模式：我们点击的是硫原子，硫原子所在的chain A,因此选中的是所有属于chain A的原子。
mol 模式：我们点击的是硫原子，pymol 中是通过共价键来区分是否属于一个分子，4hbk 蛋白中间缺失了部分残基，整个蛋白分成了2部分。这里选择的是硫原子所在的那一部分。

5. 保存或者导出结果

PyMOL 和 PhotoShop 有点类似，PyMOL中的Object 类似于 PhotoShop中的图层。

PyMOL 可以将会话保存为pse文件，File->Save Session；pse 文件类似于PS中的psd文件，方便修改调整。
PyMOL 可以将object 导出为结构文件，File->export molecule，然后从selection的下拉框中选择需要导出的object, all 代表所有的object; enable 代表的可见的object;
保存图片，File->export image as->png; 在新版本的，可以使用右上角的Ray/Trace按钮，设置图片大小分辨率，进行保存图片。

4. 保存动画，File->export movie as->mpeg; PyMOL仅仅内置了 mpeg_encode 编码视频方式，默认只能保存mpg格式的动画。可自行下载ffmpeg,从而可以保存为多种格式，如gif,mov,mpg等

设置pse的版本号，建议版本为0.99，这样PyMOL 和 PyMOL2都可以打开pse 文件

set export_pse_version,0.99

删除蛋白的一条链，然后保存为pdb

step1. 切换到chain模式
step2. 点击需要需要删除的Chain就可以选中chain
step3. 对新产生的sele object进行删除。

移动object在列表中的顺序
鼠标右击待移动的object,按住鼠标不放，移动鼠标，调整object在列表中顺序。

参考链接
http://pymol.chenzhaoqiang.com/intro/startManual.html#id10