影像组学综述:Radiomics and “radi-…omics” in cancer immunotherapy: a guide for clinicians

一、影像组学的概念

利用算法对医学影像数据进行分析,利用肉眼无法识别的、量化的特征进行建模,用于医学决策(Gillies et al., 2016; Lambin et al., 2012)

二、影像组学整体步骤

  • 2.1 图像获取、存储(建库)、数据清洗(选择过滤) :有研究称(Gillies et al., 2016)数据量上,每种疾病至少10例
  • 2.2 感兴趣区域(VOI)勾画:手动、半自动、自动
  • 2.3 感兴趣区域纹理特征提取:利用市售或内部软件(Varghese et al., 2019; Lubner et al., 2017)
  • 2.4 建模:特征选择、模型选择、模型验证

三、纹理特征的分类((Lambin et al., 2012; Incoronato et al.,

  • 3.1 shape-based:最直观的图形特征,如体积、表面积、毛刺、密集度


    1.shape-based
  • 3.2 first-order statistics:主要为直方图为基础的、描述像素值分布情况的,参数,不含有像素间的空间关系,如平均值、标准误、熵、偏度、峰度


    2. first-order statistics
  • 3.3 second-order statistics:又称以纹理为基础的测量值。主要描述相近像素/体素间的空间相对关系,用于衡量某区域or病灶内的异质性;如GLCM、GLSZM、NGTDM、NGLDM


    3. second-order statistics
  • 3.4 higher-order statistics:对图像加以滤波算子后提取得到的特征,如laplacian of Gaussian、 Gabor、wavelet transform、fractal dimensions(分形维数);对图像加以滤波算子后会再次提取first- and second-order statistics


    4. higher-order statistics

四、影响影像组学建模准确度的建模前因素

  • 4.1 数据搜集的质:搜集过程需要构建标准化流程以部分消除影像数据间差异
    量:(至少超过100)
  • 4.2 勾画过程:肿瘤会随时间有所变化,所以时间动态的进行图像数据搜集和建模是必须的;不同肿瘤同周围组织的边界不同,为使得该过程具有最大程度的可重复性,计算机辅助的边缘检测+手工修正是一种解决方案(Gillies et al., 2016)

五、建模:单独的影像组学 or 多组学;本文阐述将建模过程大致分为特征选择、模型选择、模型验证。大体流程对,不过不够详细,可参见本人的应用预测建模过程的理解

建模过程
  • 5.1 特征选择与降维: PCA/clustering/LASSO/automatic relevance determination(自动关联性判断)
  • 5.2 模型选择:机器学习的方式主要包括有监督学习、无监督学习、强化学习。以上三大类学习算法可以根据任务的需要进行联合运用。其中,当前图像分析绕不开的主流是CNN;而CNN的应用多联合了迁徙学习的思想:一方面是由于医学数据量的限制,又迁徙学习确实在诸多应用中取得了良好的效果(Yuan et al., 2019) ;(Nishio et al., 2018)。


    List of principal machine learning techniques
  • 5.3 模型验证:包括了内部验证和外部验证。衡量分类模型性能的度量,拟在最新的应用预测建模读书笔记中进行详述

六、影像组学在肿瘤免疫治疗中的应用

Ongoing clinical trials of radiomics
  • 6.1 Radiomics in immunotherapy for non-small cell lung cancer
    • 影像组学预测免疫微环境(PD-L1表达、TIL)
      • (可读一下:\color{red}{Tang et al., 2018})
      • (Jiang et al., 2019)利用PET-CT预测PD-L1表达
    • (Rabbani et al., 2018) (Mu et al., 2019)利用PET-CT直接预测免疫疗效
    • (Khorrami et al., 2020)利用CT图像的delta-radiomics预测OS和免疫疗效
    • \color{red}{多模态的例子:(Tunali et al., 2019)} 结合了影像、患者基线、临床和检验数据和突变基因预测免疫超进展
  • 6.2 Radiomics in cancer immunotherapy (other types of tumors) and
    adverse events to immunotherapy
    • (Liao et al., 2019)预测了肝癌中CD8+ T细胞浸润程度,思路类似于(Tang et al., 2018)和(Jiang et al., 2019)
    • 其他研究还包括胶质瘤、脑转移、淋巴瘤
    • \color{red}{比较新的研究方向包括利用radiomics 预测免疫相关不良反应}:(Colen et al., 2018)/ (Porcu et al., 2019) 预测免疫治疗相关性肺炎。目前有正在进行的此方面的临床研究,如图

七、当前的痛点问题、未来研究方向和思路启迪

7.1 痛点问题 (Park et al., 2020; Deutsch and Paragios, 2019)

  • 目前仍缺乏III/IV期临床研究,使得影像组学真正用于临床
  • 先前研究和报道的质量参差不齐
  • 缺乏统一的执行标准
    • Moons KG et al (Buckler et al., 2011)等人提出应遵循Transparent Reporting of a multivariable prediction model for Individual Prognosis Or Diagnosis (TRIPOD) checklist
    • Lambin et al (Lambin et al., 2012)提出“radiomic quality score” (RQS)用于评估影像组学研究的科学性和质量
    • Park JE et al (Park et al., 2020) 据TRIPOD和RQS认为先前的多数研究其科学性仍有待考证
    • 北美放射委员会(Radiological Society of North America)和美国生物医学影像研究院成立了quantitative imaging biomarkers alliance(QIBA) ;欧洲放射委员会(European Society of Radiology)成立了European Imaging Biomarkers Alliance;其目的都在于促进影像组学标志物的流程标准化。

7.2 未来研究方向和思路启迪

    1. 多组学融合
    1. 时间动态的影像组学
    1. \color{red}{比较新的研究方向包括利用radiomics 预测免疫相关不良反应}
    1. 严格的、前瞻性的临床试验来验证radiomics biomarker的效能
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