重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。女性在20-30岁患病率较高，男性在40-50岁患病率较高，女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病,儿童1～5岁居多。
重症肌无力发病初期患者会经常感到眼或肢体酸胀不适，视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，“晨轻暮重”(指的是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻)。其中最常见的首发症状是眼外肌不同程度的无力，如双上睑下垂和眼球活动受限而产生复视。
重症肌无力患者有以下症状：
（1）眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
（2）表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。
（3）咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
（4）颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。
（5）抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。
