帕金森患者的家族成员也会患帕金森病吗
帕金森病，又称震颤麻痹，它是以大脑的黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为特征病的一种中老年人常见的神经系统变性疾病，其症状可归纳为运动症状和非运动症状。引起帕金森病的原因一般与年龄老化、环境因素、遗传因素。
流行病学调查结果显示，6%~24%的帕金森患者有亲属有此病，同卵或异卵双生子的同患病率高，故认为本病与遗传有关。20世纪90年代后期，研究发现，意大利、希腊和德国的个别家族帕金森病患者中有人α-突触核蛋白基因突变，呈常染色体显性遗传，其代表产物是路易小体的主要成分。近20年对家族性帕金森病相关的基因研究已经发现，13个染色体位点以孟德尔遗传方式与帕金森连锁，分别命名为PARK1~PARK13,其中7个为常染色体显性遗传，4个以常染色体隐性方式传递，1个X染色体连锁遗传，还有一个可能与晚发散发性帕金森有关。目前，已有10个与家族性遗传帕金森病相关的致病基因被克隆。上述遗传学研究的成果牢固地确立了遗传因素在帕金森病发病中的重要地位。遗传因素在年轻的（40岁以下）帕金森患者的发病中可能起到更为重要的作用，目前认为，约10%的患者有家族史，故帕金森病患者的家族成员也可能会患帕金森病。
卢医生提醒：不要有心理包袱，如果担心遗传给后代，可以去做基因检测，若是有明确的基因突变，可以尽早进行生育方面的考虑，从而避免后代出现类似的症状。
