肌营养不良症是一组肌肉疾病，随着时间的推移导致骨骼肌的减弱和衰弱。这些疾病的不同之处主要在于肌肉受到影响，肌肉无力，肌肉加重的速度以及症状何时开始。很多人最终都无法行走。有些类型也与其他器官的问题有关。
首先肌营养不良是属于一种基因缺失疾病，其病因是由于基因缺失或者变异导致患者自身无法合成抗击萎缩蛋白导致肌肉瘫软无力、筋脉软弱等症状。具体症状：肌营养不良大致分为DMD型肌营养不良、BMD型肌营养不良、肢带性肌营养不良这三种。每一种发病年级不同，病情严重程度不同。
DMD型肌营养不良也就是所谓的假肥大型或进行性肌营养不良，这一类型的肌营养不良患者基本上都是属于婴幼儿也有极少例发病年纪较大，这是肌营养不良最大的群体也是最严重的一种。进行性肌营养不良病情程进行性发展，疾病发展迅速。病患在幼年时期发病，前期症状不明显，但是肌酸激酶、转氨酶数值较高，尤其是患者感冒、发烧出现疾病的时候，肌酸激酶、转氨酶会急速上升。后期病情逐渐发展患者6-8岁左右出现明显症状，下蹲困难、行走姿势异常、上下楼梯困难等，等到疾病后期患者基本上丧失自主行动和行走能力，最终在十七八岁的年纪失去了自己的生命。
BMD肌营养不良，这一类型的肌营养不良，病情较轻也会有患者情况严重，但是身患BMD性的肌营养不良患者生命基本上不会受到很大的影响。病情发展较慢、发病时间较晚，但是这一类疾病也是需要及时就医的。
肢带性肌营养不良，较复杂，非单一疾病，两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。
中医怎样看待肌营养不良的？
肌营养不良症的主要病因是由于禀受父母之精气不足，导致小儿肝肾亏损脾气虚弱而致，久则痰瘀互结，留着肌肉不去，形成本虚标实之复杂病机，虚可致实，实可伐虚，故形成了错综复杂的病理状态。由于肾虚，肝木失养，加之脾胃虚弱，土虚则肝木不荣，故横逆难制，遂成肝风，出现行走摇摆如鸭子步状；肝木横逆，上以刑肺，中以乘脾，脾气虚，则四肢削瘦无力，神疲懒言；下以伐肾，导致气血阴液更加不足，导致患者下肢无力明显，不能久立，俯卧不便，形成恶性循环。久病不愈，日渐气血衰败，五脏俱亡，最后阴阳衰败导致死亡。
