- 稼动率
- 部门要做的事:控制风险和机遇、达到目标、按文件要求做
发展历程
国际标准:ISO,IEC(电子委员会),ITU(国际电气联盟)
9003:贸易;9002:制造;9001:都有,现在已经取消
最初用于军工:过程控制,质量可靠
质量的特点:稳定性、一致性
人:培训,操作;机:设备管理计划、设备保养、点检、状态标识;料:标识、法:和控制计划是否一致;环:参数、过程参数、操作过程是否有规范、现场状态、不良品标识
以前叫客户质量保证体系
雏形:品质保证、标准化、传承
内核:PDCA
-
变化
- 弱化:文件和记录管理、规定要求
- 删减:管理者代表、管理手册、预防措施
- 增加:环境分析、风险和机会、知识管理、应急措施、绩效评价与变更管理
- 修改:顶层结构、业务流程整合、术语和定义、条款删减
- 强化:策划、适用性更广、过程方法、目标细化、扩大对相关方的关注、领导作用
-
管理原则
- 与人有关:以客户为关注焦点、关系管理、领导作用、全员积极参与
- 与事有关:方法(过程方法)、循证决策、改进
术语定义
- 纠正:对问题的措施;纠正措施:对问题原因的措施,预防再发生;预防措施:预防问题发生的措施
- 最高管理者:通常一组人,有授权和提供资源的能力,管理体系涉及范围部分的管理者和控制者
- 相关方:影响或被影响或自己认为受影响
- 文件:信息及其载体
过程管理
- 程序文件,控制过程
管理原则
以客户为关注焦点
领导作用
全员积极参与
过程方法
改进
-
循证决策
- 三现管理:现场、现实、现物
相关方管理
组织环境
- 理解相关方的需要和期望
- 考虑因素:法律、技术、竞争、市场、政策、文化
- 确定质量管理体系的范围
- 物理地点
- 部门
- 是否外包
- 条款
- 质量手册可用过程关系图、职责分配表替代
- 质量管理体系及其过程
- 方针,总则
- 范围
- 职责
- 过程
领导力
- 对质量的有效性负责
- 方针、目标
- 沟通
- 职责、权限
- 管理评审
- 绩效导向
- 惩罚制度
- 指导并支持
- 参与
- 支持其他管理者
- 营造氛围
策划
-
质量目标
- 目标可测量-能够判断叫可测量,可以是定量的也可以是定性的
- 重点:建立目标
- 监视
- 更新
-
如何实施质量目标
- 5W3H
-
变更的策划
- 潜在后果
- 体系的完整性
- 可获得性
- 权限分配和再分配
支持
人员——人员配置计划(可选)
-
基础设施:
- 建筑物
- 设备:设备管理程序、保养计划、保养记录(审核:询问,操作)、预防性保养、操作指导
- 运输资源
- 信息和通讯技术
过程运行环境:证据证明
-
监视和测量
- 检定必须按国家或国际标准:人身检查、环境监测、医疗卫生、贸易、企业最高基准(卡尺用量块校准)
- 予以标识(不可以随便乱放)(有CMA认证的商家企业会帮忙校准)
- 组织知识
法 | 结果 | 精度 | |
---|---|---|---|
检定 | √ | ok/ng | 10 |
校准 | 3-10 | ||
对比 | × | × | 3-10 |
-
组织知识
知识产权
-
经验:
-
研发
- DFEMA
- 设计规范(常识)
- 知识库(法规、器件库、材料库)
- 竞品分析
- 项目文档
生产
-
品质
- CP/QC 工程图、控制计划
- FMEA*
- 经验库
- SOP
- 不良看板、实物、ppt
- 产品履历
- 房贷
- 客诉清单
-
知识获取——>整理、沉淀——>分享——>应用——>创新
知识清单
-
能力
- 可通过简历、问答、试用期确认能力
- 关键岗位人员:品质、关键设备操作人员、研发
- 能力达不到要再次评价、分配、调岗
-
意识
- 培训
- 企业文化
沟通
-
成文信息
- 做什么文件和详细程度与人员能力、负责程度、组织规模相关
-
创建与更新
格式要规范
评审和批准不能一个人
-
成文信息的控制
- 外来文件适当识别(审核,不可以直接使用)并控制(抽样标准等:MIL-STD-105E,GB2828.1-2011)
运行
-
运行策划和控制:产品生产+服务需要的文件
SOP:作业指导书
BOM:控制计划
CP
SIP:检验标准
FMEA:控制计划
PPAP
规格书
样板说明书
订单
-
产品和服务要求
- 顾客沟通
- 应急计划:停电、停水、自然灾害、设备损坏、罢工
- 产品和服务要求:环保、三包、企业标准、业务要求、广告声明等
- 产品和服务要求的评审:不一定要开会,可通过系统
- 产品和服务要求更改
- 客户反馈
- 订单要求
- 评审
- 顾客沟通
-
产品和服务的设计和开发
- 产品开发
- 过程开发(工艺开发)
-
设计和开发的策划
设计和开发策划:设计任务书、设计方案/计划
-
设计和开发输入
- 要求——>参数规格——>验证——>确认
-
验证参数规格,确认原始需求
- 采用的标准要声明承诺
-
设计和开发控制
- 评审
- 验证
- 确认
输出
-
设计和开发的更改
- 在途(材料、成品)、在线、在库都要处理
- 立即变更、过渡变更、临时变更
- V1,V2版本之间可以互用;不可互用,分开用,V1用完用V2,不用,同时,要改;V1V2分批不能混,要改
- 要授权
-
外部提供过程、产品生产和服务的控制
- 采购过程+外包
-
供应商审核:资料评审,规则、质量交期配合度、再评价
- 信息要明确
-
特殊过程,人机料法环确认
- 采取措施防止人为错误:防呆
- 合适的方法:能解决问题
- 有要求时,唯一性标识,要保留文件可追溯:SN码,序列号;产品追溯地图
-
生产和服务提供
- 服务也需要控制,即使没有生产
- 标识可追溯
- 状态要清楚
- 微型标识
- 顾客或外部供方的财产
- 识别、验证、保护
- 防护
- 产品防护、生产、仓库、运输
- 交付:整个订单完成了,验收、调试、培训后开始使用
-
产品和服务的放行
- 除非得到批准否则在策划安排圆满完成之前不可放行
- 特采、让步、降级、排送、加工、退货
- 要保留证据
-
不合格输出的控制
- 返修后是不合格品,返工后是合格品
- 标识、隔离、纠正、重新检验
绩效评价
-
监视、测量、分析和评价
客户是否满意、产品是否合格、材料、过程管控、部门风险
客户满意度
客户满意度、座谈、市场占有率分析,不能只做客户满意度,有可能会被应付掉
-
内部审核
- 审核方案:一次或多次安排;审核计划:单次、具体的
-
管理评审
- 类似年度总结
- 有套路有结果
- 必须包含标准里所有项
过程审核
- 过程地图、过程清单,可做
- 过程职责,必须
- 分析过程(乌龟图——>过程文件),可做(程序文件必做)
- KPI,可选
- 审核(过程要素),可选
- 改进过程
二阶文件能写清楚就不需要三阶
改进
- 不符合和纠正措施
- 必须要响应,适当时纠正&纠正措施
- 原因分析:为什么发生、为什么流出
- 质量管理:策划、控制、保证、改进
- 持续改进
- 目标
- 内审
质量管理体系审核
-
审核员要做的事
- 审核计划
- 自己不能审自己部门
- 人员安排不能冲突
- 要有资质
- 开会沟通(首次会议、末次会议)
- 对被审部门熟悉
- 工作量要合适
- 要覆盖所有条款
- 专业条款准确
- PDCA
- 通用7.5审主导的
- 共用6.1&6.2&8
- 2人审一个部分
- 组长工作少
- 分配
- 高层:4&5&6.1.1&6.2.1&6.3&7.1.1&9.1.1&9.3&10.1
- 制造:6.1&6.2&7.1.6&8.5.1&8.5.2&9.1.1&10.2
- 人力:4.2&6.1&6.2&7.1.2-4&7.2-4&9.1.1&10.2
- 品质:6.1&6.2&7.1.5&7.1.6&7.5&8.6&9.1.1&9.1.3&9.2&10.2&10
- 研发:6.1&6.2&7.1.6&8.1&8.3&9.1.1&10.2
- 市场:4.2&6.1&6.2&8.2&8.5.5&9.1.1&9.1.2&10.2
- 仓储:6.1&6.2&8.5.3&8.5.4&9.1.1&10.2
- 采购:4.1&6.1&6.2&8.4&9.1.1&10.2
- 工程:6.1&6.2&7.1.3&8.1&8.5.6&9.1.1&10.2
- 检查表
- 经验法:从网上找问询表(不好用)
- 标准分拣法(外审用的)
-
思路构造+流程法
- 部门负责什么——是否有文件规定;查文件,了解部门职责
- 风险和机遇,目标和实现——是否有措施、目标、方案,目标方案是否达到预期;通俗的语言
- 运行,支持——PDCA;
- 监视、测量、分析和评价;问+查看,开放+封闭,控制进度,把握气氛,把握主线,引入轨道,不用假设,抽样(最近的和较远的),结合7章知识内容
- 不符合、纠正措施,持续改进——PDCA;不符合报告内容、原因、对策并核实,拖延(事先约定调取证据时间、列清单,双轨制),第一年不能延长,后面可以,三年三次
- 不符合报告
- 严重
- 系统性失误
- 严重后果
- 区域性
- 一般
- 个别的
- 有可能造成严重不符合
- 观察项
- 证据不足需要提醒
- 严重
- 审核计划
-
术语定义:
- 审核准则——方针、程序要求 :ISO、 QMS、 EMS、 适用的法律法规(质量体系的)、客户合同
- 审核证据
- 没有经过验证的信息不能作为审核证据
- 审核准则
- 审核发现
- 结论:考虑了审核目的和所有哦审核发现后得出的审核结果
-
审核分类
- 过程、产品、质量