文献学习111-正常人和胰腺癌结直肠癌肺癌和卵巢癌患者升高的cfDNA来源

23年10月的cancer discovery, IF: 29.1

癌症液体活检,是近年来炙手可热的研究领域。
其中最受人关注的是血液中的游离DNA(cfDNA)和循环肿瘤DNA(ctDNA),因为已经有大量的研究证实,肿瘤在发生发展过程中会往血液中释放大量的DNA片段,而且越是晚期的肿瘤,释放的DNA越多。
但一直以来,血液中cfDNA的来源并不明确。虽然目前的主流思想推测,肿瘤患者血液中增加的cfDNA是肿瘤细胞或者肿瘤周边组织细胞受损死亡后释放的,但是目前并没有确凿的证据。

近日,约翰斯·霍普金斯大学著名肿瘤学家Bert Vogelstein领衔的团队,在肿瘤领域顶级期刊Cancer Discovery上发表了一项重磅研究成果,首次系统性探索了正常人和肿瘤患者血液中cfDNA的来源。
他们发现,无论是正常人还是肿瘤患者,无论cfDNA的浓度是高还是低,他们血液中约76%的cfDNA都来自于白细胞,尤其是中性粒细胞。而不是主要来自肿瘤细胞,也不是主要来自肿瘤原发组织周围的正常上皮细胞。基于以上研究结果,Vogelstein团队认为,癌症可能会对细胞周转或DNA清除产生系统性影响。

作团队首先回顾了一下之前的研究。在2018年发表在《science》上的一项大型队列研究(纳入了812名健康人和1005名癌症患者)中,健康人血液中cfDNA的平均浓度为4.3ng/ml,而I-III期癌症患者血液中cfDNA的平均浓度为12.6ng/ml,而且不同癌种的cfDNA浓度存在差异,肺癌相对较低,肝癌最高。

健康人和癌症患者cfDNA浓度的比较

为了探究健康人和癌症患者体内cfDNA的来源,以及癌症患者血液中cfDNA水平增加的源头,Vogelstein团队使用了 whole genome bisulfite sequencing 分析了他们招募的64名健康人和178名I-IV期癌症患者的cfDNA水平。
总的来看,64名健康人血液中cfDNA的平均浓度为6ng/ml,178名I-IV期癌症患者血液中cfDNA的平均浓度为21.8ng/ml。

研究结果显示,在健康人中(下图中的蓝色线和点),无论受试者血浆中cfDNA的浓度如何,绝大多数cfDNA(平均79%)都来自白细胞。而在白细胞来源的cfDNA中,有2/3来自中性粒细胞;B细胞和T细胞来源的cfDNA分别占白细胞来源cfDNA的16.4%和17.5%。值得注意的是,无论cfDNA浓度的水平有多高,来自中性粒细胞、B细胞和T细胞的cfDNA占比都是相似的。除了白细胞来源的cfDNA之外,其他cfDNA主要来自肝(5.8%)、肠(4%)、心脏(3.5%)、脑(3.1%)和肺(2.4%)。

数据分析结果显示,在所有cfDNA浓度下,白细胞贡献的cfDNA量与cfDNA总浓度之间都存在线性相关。说明那些血液cfDNA浓度较高的人,多余的cfDNA可能来自于特定受损的组织细胞的说法不合理。

Fig 2. 不同组织细胞对血液cfDNA的贡献情况 (蓝色代表健康人,红色代表癌症患者)

使用另一个独立的reference进行解卷积也得到了类似的结果。正常样本中,白细胞来源的cfDNA占到了61.2 ± 23.4%。其中占比最多的依然是中性粒细胞来源的,其次是单核细胞,NK 细胞,myeloid progenitors,B 细胞和T细胞。

Fig 3

接着作者分析了癌症患者的数据。在纳入的在178名癌症患者中,直肠癌18、肺癌31、卵巢癌36、胰腺癌93。出乎意料的是,癌症患者血液cfDNA的组织来源与健康人相似,约70.5%的cfDNA来自于白细胞(约2/3来自中性粒细胞),11.4%来自于肝、5.9%来自于肠、3.6%来自于心脏、3.1%来自于脑、2.2%来自于肺,以及2.2%来自于胰腺(Fig 2红色线和点)。另一个解卷积策略也得到了一致的结果(Fig 3红色线和点)。

目前的主流思想认为cfDNA可能来自与肿瘤细胞或者肿瘤原发组织周围的正常上皮细胞,因为肿瘤的侵袭性进展会破坏周围的组织。基于前面的结果,Vogelstein团队重点关注了cfDNA浓度较高的癌症患者。但分析结果出乎他们的预料:与健康人一样,在cfDNA浓度较高的患者中,白细胞贡献的DNA量也与cfDNA总浓度呈线性相关。说明该说法并不成立(Fig 2和Fig 3红色点)。

随后,作者以肠癌患者为研究对象,探索了肿瘤细胞贡献的变化。结果发现,肿瘤贡献的cfDNA占比与正常肠上皮细胞来源的cfDNA占比也存在线性关系。来自肺癌和胰腺癌的研究,也得到了类似的结论。这再次证明,这些肠癌患者体内cfDNA的增加不是癌细胞带来的。

正常组织与肿瘤组织的cfDNA呈线性相关

由于多项研究发现,术后患者的cfDNA水平会增加。因此,作者探索了术后增加的cfDNA来源。针对8例胰腺癌患者的数据分析结果显示,这8名患者术前cfDNA处于正常水平,术后24小时cfDNA总浓度急剧升高2.3-18倍不等。甲基化分析得出了3个结论。

  1. 术后来自所有可评估组织来源的cfDNA浓度均有所增加,但肺、大脑、食道、小肠、胰腺和心脏的增加幅度较小。
术前/术后不同组织来源cfDNA的浓度变化
  1. 术后的cfDNA大部分(平均57%,范围42%至70%)来自白细胞,在白细胞来源的cfDNA中,中性粒细胞来源的占比最高(平均73%,范围67%至82%)。
  2. 除肝脏来源cfDNA占比显著增加(平均46倍)外,其他组织来源的cfDNA比例在术后都有所下降或仅有轻微变化。经过计算之后,他们发现在新增加的cfDNA中,肝细胞平均贡献了其中的38.2%(范围为23.9%至57.6%),而白细胞平均贡献了其中的48.4%(范围为23.3%至67.1%)。
术前/术后不同组织来源cfDNA的占比变化

基于以上数据,以及之前研究观察到的数据,作者认为,术后增加的cfDNA很可能是由于肝损伤造成的。

总的来说,Vogelstein团队的这个研究表明,与健康人相比,癌症患者血液中的cfDNA增加,不过增加的cfDNA并不是主要来自肿瘤组织或者肿瘤周围的受损的健康组织,而是主要来自白细胞中的中性粒细胞。由于其他组织器官往血液中释放的DNA也增加了,因此这是一种系统性的全身效应。可能是由于肿瘤细胞或肿瘤里的血管内皮细胞释放的系统因子,加速了全身细胞的更替,导致了cfDNA的系统性释放。也可能是癌症患者体内细胞更替正常,但是cfDNA的清除出现障碍。

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