首先，药品是什么？
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。
解读：药品是具备治疗作用的，用于疾病的预防，治疗和诊断。而保健食品是调节机体功能，不以治疗疾病为目的，所以保健品不能替代药品。
药品都必需有“国药准字”，保健品都必须有“国食健字”或“卫食健字”。
注意：在中国，兽药和农药不在药品范围内，中国的规定的药品使用对象是人。但是世界卫生组织、美国、日本、英国、瑞典、新加坡等许多国家药事法规的药品都包括人用药和兽药。
并且中药材和化学原料药没有规定用于疾病的治疗用法用量，但在《药品管理法》中，将药品概念延伸至这些物质，它们也属于药品管理。
关于国药准字的解释
即药品生产企业生产药品需经国务院食品药品监督管部门批准并发药品批准文号～即“国药准字＋1位汉语拼音字母＋8位阿拉伯数字”。字母代表药品的类别，如H表示化学药品、Z表示中药、S表示生物制品、B表示保健药品、T表示体外化学诊断试剂、F表示药用辅料、J表示进口分装药品。数字的前两位是原批准文号的来源代码，其中10代表原卫生部批准的药品；19和20代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品；其他数字代表各省、自治区、直辖市的行政代码。第三、四位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家食品药品监督管理局的批准文号仍用原文号年号的后两位数字。数字第五至第八位为顺序号。
我相信大家可能不会记住这些，但是起码对药品这个词有个了解，加深印象。
如果你买了一个药品，不知道它是否是真药，就可以在国家食品药品监督管理局官网药品里查它的批准文号，一查批准文号，该药品的全部信息都会出来的，你就可以核对是否真药啦！
