Wang, T., Hagqvist, R., and Tigerstedt, P.M.A. 1999. Inbreeding depression in three generations of selfed families of silver birch ({<}i{>}Betula pendula{<}/i{>}). Can. J. For. Res. 29(6): 662–668. doi:10.1139/cjfr-29-6-662.
摘要：在银桦（Betula pendula Roth）13年的田间试验的基础上，通过三代自交，研究了近交衰退的生存和生长活力。 （S0）到第一代自交树（S1）和从第二代（S2）到第三代自交树（S3）的一些恢复的生存显示显着下降，表明致死，亚致死，或高度有害的等位基因通过自交。随着近亲繁殖的增加，生长活力的持续下降表明清除影响数量性状的轻度有害等位基因的效率低，进一步近交繁殖恢复的可能性低。近亲繁殖对生存和生长活力的线性影响（作为身高，胸径和茎体积）解释了近交的主要变异，表明在不同位点加性组合显性效应是本次近交抑制的主要来源种类。同时也观察到近交繁殖对高，茎体积的弱非线性效应，表明存在上位性效应。
介绍
近亲繁殖抑制（ID）是异体植物物种中的普遍现象。森林遗传学家和树木育种者对ID的兴趣是基于几个目标的。一个主要问题是种子园中自花授粉和其他种群近亲繁殖的程度和负面影响，特别是在后代育种群体中，人口规模越来越小。针对这些目标的一些研究已经在针叶树（Pinus resinosa Ait）等主要林木中进行。 （Fowler 1965），云杉属（L.）喀斯特。 （Koski 1973），Pseudotsuga menziesii（Mirb。）Franco，Pinus ponderosa Dougl。前法律。 （Sorensen and Miles 1982; Woods and Heaman 1989），Radus D.Don（Wilcox 1983），Pinus taeda L.（Sniezko和Zobel 1988），Sylvestris L.（Koski 1973; Lundkvist等，1987）和Pinus elliottii Engelm。（Matheson等，1995）;并在阔叶树桉（Eucalyptus regnans F. Mull） （Griffin和Cotterill，1988; Moran等，1989）和蓝桉（Eucalyptus globulus Labill）。 （Hardner和Potts 1994）。
大多数关于森林树木ID的研究比较了一个给定水平的近亲繁殖与非近交种材料。关于种子生产力和生存力的一些观察将近亲繁殖水平延伸到F = 0.75（例如：Griffin和Lindgren 1985; Woods和Heaman 1989）。除了第一代自交（S1）树（F = 0.5）以外，还有一些研究用于分析生长活力（例如：Andersson等1974; Orr-Ewing 1976; Rudolph 1981; Sniezko和Zobel 1988; Durel等1996）只有一个研究报道通过花旗松自交的第三代（Orr-Ewing 1976）。然而，由于在这些研究中绝大多数的材料不完整或在幼苗的非常早期阶段，只有Durel等人（1996）报道了Pinus pinaster Ait的近交衰退与生长活力和近交系数之间的关系。涉及5个近交等级，达到F = 0.75的近交等级。更好地了解近亲繁殖效应，影响适应度和生长活力的有害等位基因的性质以及通过近亲繁殖来清除这些等位基因的可能性对于制定新的育种策略是必要的。然而，在一夫一妻制的树种严重近交衰退和繁殖周期长，很难获得自交个体。
在白桦林中，芬兰林木育种基金会（KKi 1977）通过在温室条件下迫使树木开花，实现了三代自交。在发展一个迫使种子从种子到种子约1年的强制制度之后，这成为可能。通过杂交一代，二代，和第三代自我生产的杂种已经显示在茎容量生长杂种优势，并阐明了这种方法在林木育种（王等人，1996年）。这种独特的材料提供了一个很好的机会来调查交叉传粉树种近交衰退和杂种优势。
本研究的目的是确定（一）在近亲繁殖水平近交抑郁的程度; （2）近交衰退与近交系数的关系;和（iii）在13岁的田间子代测试的基础上清除影响存活和生长活力的有害等位基因的可能性。对近交衰退的遗传基础的了解以及我们以前的研究获得的关于杂种优势的知识（Wang et al。1996）可能为开展桦木育种的遗传增益提供了新的途径。
