又来逛你的文章啦,最近在做转化后确认sgRNA是否连接到到载体上,我是直接挑单克隆摇菌送菌液到生工测序的,直接用公司的通用引物,引物离我插入的片段大概几十bp的样子,拿到结果后再跟原载体序列对比应该就能知道连没连上去吧,而且一个样才十块钱吓到我了,所以这个过程有啥问题吗?我自己觉得这又便宜又省事但是看你的文章我在想我是不是遗漏啥没考虑到,那不然为啥这不是上上之选要pcr后酶切呢,来自一个小白的疑惑跟自我怀疑
CRISPR-Cas9基因编辑4--确定Cas9质粒构建成功+漂亮的质粒转染简介和前期文章 我对之前的所有教程进行了再次详细的总结CRISPR-Cas9基因编辑之背景介绍及gRNA设计(上)[https://www.jianshu.com/p/e5c...