前言 当我们获得一堆“感兴趣”/“有意义”的SNPs之后, 怎样知道这些SNPs所在的基因呢? 不要告诉我一个一个在pubmed查就好~ 我们需要知道Plink哪个参数可以帮...
前言 当我们获得一堆“感兴趣”/“有意义”的SNPs之后, 怎样知道这些SNPs所在的基因呢? 不要告诉我一个一个在pubmed查就好~ 我们需要知道Plink哪个参数可以帮...
关于连锁不平衡的详细介绍在之前的帖子里有说过,这里就不再赘述,本篇主要介绍LD decay的计算。1.GWAS:原理与目的 - 简书 (jianshu.com)[https:...
二.变异结果注释与统计 书接上回https://www.jianshu.com/p/ab6a35502786[https://www.jianshu.com/p/ab6a35...
前言 很多人问我有没有关于全基因组关联分析(GWAS)原理的书籍或者文章推荐。 其实我个人觉得,做这个分析,先从跑流程开始,再去看原理。 为什么这么说呢,因为对于初学者来说,...
写在前面 原本,我并无写这一稿件的想法。主要原因有二: 网络上已有相关资料较多,尽管类似的问题天天仍然有人问 再谈起 GO富集分析,距离上次已是五六年,简单来说,不想谈 如果...
确定了与表型显著的SNP位点后,通常会选择在显著性位点所在位置前后,各一定的距离内,确定候选区间,进行候选基因挖掘,而这个距离如何确定?9.5 GWAS显著SNP筛选及曼哈顿...
0.写在前面 LD分析可以帮助识别基因组中的LD区块,即一段连续的位点之间存在很强的LD的区域,这些区块可能包含重要的功能元件或者遗传变异。在linux下有两种使用模式,区别...
1. 过滤 /gpfs01/home/jingjing/software/vcftools_0.1.12b/bin/./vcftools --vcf ../EG5.var.f...
亲缘关系分析实操 前期准备 给标记加上ID SNP data通常都是以VCF格式文件呈现,拿到VCF文件的第一件事情就是添加各个SNP位点的ID。先看一下最开始生成的VCF文...