您好，我是用Hifi reads 比对参考基因组，结果是这样的，总reads数比我raw data 要多，比对率是百分百，请问怎么算真正比对上的reads数吖，我想的比对率应该是比对上的除以总的，可是现在比对上的比总的还多，7457937 + 0 in total (QC-passed reads + QC-failed reads)
0 + 0 secondary
910767 + 0 supplementary
0 + 0 duplicates
7457937 + 0 mapped (100.00% : N/A)😭😭
测序数据基本信息统计 | reads,coverage,depth00 写在前面 测序后公司交付数据时，一般会提供质控后的clean data和后续的基础分析结果。因为可能需要自己来进行数据的预处理，记得一定要拿回raw data，同时弄清...
您好，请问4.4的那张图片是哪一篇文献中的哇
【WGCNA】WGCNA学习（一）其实我一直没用过WGCNA，因为分析网络的方法有很多，但是大家好像都更爱用这个。最近帮人分析的几组数据，他们指名要用WGCNA分析，所以就学习一下。 =======WGCNA...
正文 正文部分，我想尽可能的从原理出发，讲解WGCNA背后的大致逻辑。我尽可能的在这部分不介绍代码，以免喧宾夺主般的干扰我们对于WGCNA原理的思考。 先简单给个目录，WGC...
不知道为啥3个g的文件，比对的时候内存占到了最高330G，哭了
[随笔]minimap2 节约内存minimap2 我是用10G 以上基因组 +100G reads 默认参数下一般消耗20-40G 内存；存入文件时消耗80G 后来思考，-I 参数，对于一些大基因组 ...
楼主，我想请问第四步merge的时候，一直报错Forward and reverse reads not paired. Check that BAM files have the same read names and are sorted.这个，请问您有遇到过吗
hic分析之分步工作原理参考之前的文章 hic分析之 hic-pro 介绍与安装 分步工作原理： 先看test文件 再看看opt文件 工作原理介绍： 1.Reads Mapping 将fastq文...
目的：处理fastq文件中的空白序列，第二行和第四行为空白，将空白以及所在序列都删除。逻辑：以两行为一个整体，当输入文件第二行为空白的时候，则将空白和空白的上一行都删除；若第...
你好，就是我用conda装了一款软件后我就找不到conda了
，而且bin文件里面也没有conda，想请问一下这是什么原因哇？谢谢
conda安装软件后怎么确认软件安装成功conda的下载和安装见conda或者见生信技能书推文conda管理生信软件一文就够安装软件结束后，会出现三个done但是也只能说明软件安装正常结束，但是不能说明软件能正常使...
您好，在第二步yum安装我没有权限，请问需要怎么安装吖
linux服务器中安装Rstudio-Server教程时间：2020年2月10日前言：下载新买了一台腾讯云的服务器，近一天时间进行配置成基础的生信分析的机子，看到在服务器上可以安装网页的Rstudio-Server，出于好奇以及...
要一起拼课吗？我感觉好贵😂
【课程笔记】学CJ在腾讯课堂上的基因家族分析1明晰概念 基因是染色体上一段可以发生转录的区域 基因≠CDS 基因应该包括：CDS 内含子 UTR 启动子 可转录的区域是多变的 我们做分析的时候常用的是蛋白序列，而蛋白序列...
