输出和你一样的定量文件后,可以不用sleuth做后续分析,用DEque2做后面的分析吗,如果可以,具体方法是怎样的呀😄😄,可以分享一下不
kallisto比对参考转录组kallisto是2016年发表在Nature Biotechnology上的一个比对工具,可以将bulk或者single-cell RNA-Seq数据的序列直接比对到转录组...
输出和你一样的定量文件后,可以不用sleuth做后续分析,用DEque2做后面的分析吗,如果可以,具体方法是怎样的呀😄😄,可以分享一下不
kallisto比对参考转录组kallisto是2016年发表在Nature Biotechnology上的一个比对工具,可以将bulk或者single-cell RNA-Seq数据的序列直接比对到转录组...
你这上面只有如何导入文件做DEseq2分析,后面的该怎么做呀
RNA-seq:Kallisto+Sleuth (2)Kallisto下游推荐的分析软件是Sleuth,所以我们本次介绍如何使用Sleuth进行相关的分析。 RNA-seq在完成转录本的鉴定及定量后,我们经常做的分析之一就是差异...
你好,我还想问一下,Kallisto定量输出的几个文件怎样做DEseq2分析呀,有代码分享吗😄😄
RNA-seq:Kallisto+Sleuth (2)Kallisto下游推荐的分析软件是Sleuth,所以我们本次介绍如何使用Sleuth进行相关的分析。 RNA-seq在完成转录本的鉴定及定量后,我们经常做的分析之一就是差异...
你好,estcount怎么转换成rawcount呀
【转录组学】如何进行一步到位的fastq到差异分析,kallisto拯救你(一)传统转录组的分析想必大家已经非常熟悉,无非是质控 -> 比对 -> 组装 ->定量 -> 差异分析 -> 差异表达基因功能富集分析这个套路。目前公司用的流程主要也有两个门派,...
你好,我用以上代码差异分析出来只有20个差异基因,正常不
使用salmon和sleuth进行小麦RNA-seq差异表达分析blast大家一定熟悉吧, 最近有大神爆出一个bug。也即参数“-max_target_seqs”并不是你理解的那样。下图红色箭头处是NCBI上的设置选项。根据NCBI的官方...
你好,我想问一下,我用这个代码做出来的差异基因只有20几个,是不是有问题呀
RNA-seq:Kallisto+Sleuth (2)Kallisto下游推荐的分析软件是Sleuth,所以我们本次介绍如何使用Sleuth进行相关的分析。 RNA-seq在完成转录本的鉴定及定量后,我们经常做的分析之一就是差异...