@冻春卷 谢谢春卷老师
CRISPR-Cas9基因编辑5--不可或缺的sgRNA活性预实验前言： 大家都知道CRISPR-Cas9有脱靶效应，并且每个sgRNA的效率都不一样的，因此在做正式实验之前，我们要验证sgRNA的效率，之后优中选优。还是那句话，同样的目的...
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春卷老师：1.我针对鼠源的某基因设计的sgRNA，可以选择293T细胞进行转染，进行T7EⅠ分析吗（利用人鼠基因序列同源性）？2.转染后提细胞基因组，PCR后直接进行T7EⅠ分析，还是必须切胶回收目的条带，纯化后在进行酶切分析？
CRISPR-Cas9基因编辑5--不可或缺的sgRNA活性预实验
前言： 大家都知道CRISPR-Cas9有脱靶效应，并且每个sgRNA的效率都不一样的，因此在做正式实验之前，我们要验证sgRNA的效率，之后优中选优。还是那句话，同样的目的...
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靶向切割目标区域200bp，目标区域左右两侧都有一定长度的内含子。利用BLAST-Primer设计引物，扩增区域未完全包含目标序列，春卷老师有什么好的建议吗？
CRISPR-Cas9（三）--sgRNA设计好之后
简单整理一下：protocol-使用CRISPR-Cas9系统进行基因编辑（一）https://www.jianshu.com/p/bfb34ba1050dprotocol-...
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对，想着cDNA来着。感谢回复🍓
CRISPR-Cas9（三）--sgRNA设计好之后
简单整理一下：protocol-使用CRISPR-Cas9系统进行基因编辑（一）https://www.jianshu.com/p/bfb34ba1050dprotocol-...
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@冻春卷 谢谢春卷老师🌼
CRISPR-Cas9基因编辑5--不可或缺的sgRNA活性预实验
前言： 大家都知道CRISPR-Cas9有脱靶效应，并且每个sgRNA的效率都不一样的，因此在做正式实验之前，我们要验证sgRNA的效率，之后优中选优。还是那句话，同样的目的...
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小姐姐我想问下，如果切割靶基因表达在鼠肝脏中，体外检测sgRNA切割活性需用鼠肝脏细胞？期待您的解答？🙏😊
CRISPR-Cas9基因编辑5--不可或缺的sgRNA活性预实验
前言： 大家都知道CRISPR-Cas9有脱靶效应，并且每个sgRNA的效率都不一样的，因此在做正式实验之前，我们要验证sgRNA的效率，之后优中选优。还是那句话，同样的目的...
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