<br>自学生信的小白，<br>生物届的一只单身狗!<br><br>从爬虫过来的蛇友！
发简信
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测序质控和基因组组装原理二代质控 二代测序中，每测一个碱基会给出一个相应的质量值，这个质量值是衡量测序准确度的。碱基的质量值13，错误率为5%，20的错误率为1%，30的错误率为0.1%。行业中Q2...
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『鹅厂号: 生信云笔记』分享生信分析及数据可视化相关的内容，欢迎关注和交流！<a href="https://links.jianshu.com/go?to=https%3A%2F%2F1156054203.github.io" target="_blank">https://1156054203.github.io</a>
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基因结构基因结构包括编码区（CDS）和非编码区 编码区：不连续的基因结构，包含外显子和内含子，它们交替出现。CDS序列以ATG开始，起始密码子只有这一个，并且在外显子中。 （1）外显...
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生信 | 基因组组装实战（一）：基础知识与基本思路写在前面 以下内容均来自菲沙基因（Frasergen[http://www.frasergen.com/]）暑期生信培训班课堂笔记 1. Genome de nove 基础知...
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名词解释
1、基因分型 基因分型是通过使用生物学试验检查个体的DNA序列的过程，也是将目标序列与另一个体的序列或参考序列进行比较来确定个体的遗传构成（基因型）差异的过程。 基因分型揭示...
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MLPA® General Protocol Instructions For Use一、目的 拷贝数变异（CNV）是人类DNA遗传变异的重要来源，多重连接依赖性探针扩增(MLPA)技术是广泛应用的分子生物学技术，可对人类遗传疾病研究中的多种DNA序列进行拷...
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毕业于山东大学，具有6年生物信息分析工作经验，一直从事动植物及人的重测序方向。擅长群体重测序及GWAS分析；进行过NIPT，CNV，肿瘤ctDNA，遗传肿瘤等人类健康方向相关的分析；使用linux，perl，R，git等
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细胞DNA提取试剂的选择从细胞或组织中提取核酸进行分子生物学研究或基因检测已经成为现代医学诊断以及科学研究的一种重要手段。原理不必多说，做过相关实验的小伙伴应该都知道，那就是将细胞膜破裂，变性膜蛋...
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WES 应用|单基因遗传病携带者筛查策略BOKER伯科生物 单基因遗传病指受一对等位基因控制的遗传病，现有9000多种，综合发病率高达1/100[1]。多数单基因遗传病致死、致畸或致残，仅5%有有效的治疗药物，且大...
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