您好，请问您的这些脚本是vg官网有提供的吗
vg: 染色体结构变异SV检测文章 标题：Genotyping structural variants in pangenome graphs using the vg toolkit[https://j...
IP属地：北京
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您好，我是中农的研一学生，我最近也在做泛基因组的工作，也在mergeSV这个步骤里面出现了一点小我呢提，看了您《SV 合并软件 SURVIVOR》这个帖子，觉得非常受用。但是我在处理INS的时候还是遇到了一点障碍，我发现如果只是简单的将INS看作和SNP类似的发生在参考基因组上的单点位置变异，会导致INS与DEL数量差异过大，所以肯定是要考虑更多细节的，但是我没法想到解决方案。我想请教一下您当时在处理INS变异时候大概是一个什么样的思路，如果您愿意分享自己的心得或者是代码，那就再好不过了
互帮互助问答帖
虽然没有几个关注，但能看到这些笔记的应该都是同志们 有时候朋友的私信我可能看不到，我也不一定能解决。 群体遗传学方面、生信方面、R语言等等，如果大家有什么问题，可以在这边留言...
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关注：生物统计，数量遗传，混合线性模型，生物信息，R，Perl，Python，GWAS，GS相关方法，文章及代码<br>
