Irenenn

师姐，你这不的酶切验证是做菌检PCR吗？你的引物是怎么设计的？

CRISPR/Cas9基因敲除实验全记录（4）构建sgRNA+Cas9载体

前期记录 先确定目标基因CRISPR/Cas9基因敲除实验全记录（1）然后对目的基因进行背景调查CRISPR/Cas9基因敲除实验全记录（2）磨刀不误砍柴工设计sgRNA及引...

冻春卷

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Irenenn

好的，谢谢师姐。我再检查检查

CRISPR-Cas9（三）--sgRNA设计好之后

简单整理一下：protocol-使用CRISPR-Cas9系统进行基因编辑（一）https://www.jianshu.com/p/bfb34ba1050dprotocol-...

冻春卷

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Irenenn

我用的载体是lentiguide-puro，用bsmbi酶进行酶切，跑胶回收，用T4 DNA酶进行连接，DH5α转化，

CRISPR-Cas9（三）--sgRNA设计好之后

简单整理一下：protocol-使用CRISPR-Cas9系统进行基因编辑（一）https://www.jianshu.com/p/bfb34ba1050dprotocol-...

冻春卷

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Irenenn

师姐，你好。最近一个月，我一直在尝试构载体。但是测序回来的结果显示 片段大小一致，但是存在大量碱基错配。想问问师姐，这可能是因为什么呢？

CRISPR-Cas9（三）--sgRNA设计好之后

简单整理一下：protocol-使用CRISPR-Cas9系统进行基因编辑（一）https://www.jianshu.com/p/bfb34ba1050dprotocol-...

冻春卷

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