入门必看 | 深度解析长末端重复反转录转座子(LTR-RTs) 诺禾致源[https://www.jianshu.com/u/ee00dc6faab7]已关注 0.54220...
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cds文件:注释信息里的蛋白编码序列pep文件:cds对应序列翻译成的氨基酸序列从NCBI上下载基因组时,有的并没有上传cds文件和pep文件,此时该怎么办呢? (1)利用脚...
一、写在前面 扣扣群:559758504(目前无需验证,一键即可加入) 如果你不想学,老板又催着要,你可以加群私聊我寻求帮助( $ _ $ ),但还是自己学,知识都是自己的。...
请问这个你conda安装的怎么去运行后的参数是怎么设置的,我设置了运行不起来
装软件装到自闭之DeepVariantDeepVariant安装 官方首推用docker装,没有root权限装个锤子;然后是从源码装,源码是基于Ubuntu的,我用的是CentOS;实在不行就用二进制文件装,我菜...
一、SNPs和INDELs变异检测 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)指的是基因组中单个核苷酸腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)...
使用conda创建独立环境进行安装 检查augutus是否可以使用,查看可以使用的物种数据库。 检查Busco是否可以使用,查看可以使用的物种数据库。 使用该命令查看物种库b...
前期准备,生成vcf格式 1.把突变记录的vcf文件区分成 INDEL和SNP条目 2.统计INDEL和SNP条目的各自的平均测序深度 3.把INDEL条目再区分成inser...
一、什么是泛基因组? 2005年,Tettelin等人提出了微生物泛基因组概念(pangenome,pan源自希腊语‘παν’,全部的意思),泛基因组即。2009 年,Li等...
seqtk是李恒编写的一款能够快速处理fa/fq文件处理的神器,不仅能处理文本格式还能直接处理gzip压缩后的fa/fq文件格式。你可能不了解李恒,但你肯定知道 samtoo...
感谢作者
DeepVariant的安装和使用概述 在2018年,DeepVariant[https://doi.org/10.1038/nbt.4235]以letters的形式发表在Nature biotechnolo...
概述 在2018年,DeepVariant[https://doi.org/10.1038/nbt.4235]以letters的形式发表在Nature biotechnolo...
Basic local alignment search tool (BLAST) 包括:blastn, blastp, blastx, tblastn, tblastx等....
bedtools intersect可以对两个基因组特征 (genomic features) 进行overlap,找到两者重合的区域。比如求两个peaks的交集,或者看很多...
resequencing data analyses 1. mapping 率 2. sequencing depth 第一列尾染色体号;第二列碱基;第三列为碱基上的测序深...
对基因组测序完成后,我们经常需要统计测序深度(depth)和对基因组的覆盖率(coverage) 这两个概念有时候不太好区分,有时coverage也表示测序深度x. 我们用s...
Nature Genetics | 福建农林大学等:揭示植物基因枪介导的转基因过程及番木瓜的驯化历史[https://mp.weixin.qq.com/s/fE7WqdW0S...