特别感谢老师,做出来了😂
TBtools | 全基因组 - 基因密度统计,充实你的图片摘要 两张图总结本文,以方便大家确定是否还有看下去的兴趣 写在前面 Emmm... 今天开放一个旧功能,全基因组基因密度统计。虽然是早前就写好的,但我一直没开放,主要是考虑到...
特别感谢老师,做出来了😂
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你真是个神仙博主
载体线性化的验证Q1:怎样判断载体是否完全线性化?Q2:怎样根据电泳图确定载体线性化酶切是否完全? A:点胶检测的时候可以点一个原始质粒。质粒是环状超螺旋结构,跑胶的时候会快一些,所以会比整...
在生物学分析中,我们经常会针对某个基因进行生物学功能分析,比较常见的包括基因结构预测,功能注释,蛋白质结构域预测(跨膜域,信号肽),同源基因分析,多序列比对,亚细胞定位预测,...
请问,单酶切是没有那个目的条带的嘛?最近做的是单酶切,跟空载做对照,发现只有一条带
如何看限制性内切酶的酶切结果图片中的这个质粒长度为7338bp,其中含有1200bp的插入片段,现在我们使用两个限制性内切酶来切这个质粒,这两个限制性内切酶分别为HindII与BamHI,酶切的结果如下...
@07July 我也有这个疑问,因为我一直用的CDS序列设计引物的啊
实时荧光定量PCR引物设计用目的基因的CDS序列设计定量引物。 1、qPCR引物设计原则: 产物长度80-120bp,80-150bp最佳 引物长度18-25nt,F引物和R引物差别尽量不大于3bp ...
UTR、外显子和内含子位置和结构 运用在线分析工具GSDS(Gene Structure Display Server)绘制基因内含子-外显子结构图网址:Gene Struc...
从序列上看Ecor I是在后面,但是他是有方向的,看下面的箭头,基因表达先从它开始,所以上引物要在它后面,顺序很重要的吧
使用SnapGene viewer 寻找酶切位点和设计引物SnapGene viewer进阶教程:绘制比较基因组簇结构图[https://link.zhihu.com/?target=https%3A//mp.weixin.qq.c...
哈哈哈哈,我说呢看着图有点憋屈呢😂
基因家族分析四(绘制基因家族motif图)一:搜索其他保守蛋白结构域 需要准备的文件有:NBS蛋白序列,TIR.hmm和RPW8.hmm 二:拟南芥NPS基因家族含有哪些motif 识别motif的软件用meme。 ...