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  • 博主,可以请问一下输出的结果该怎么解读啊?

    Hi-C数据分辨率的计算

    我们经常困惑于多少的Hi-C数据才可以满足分析的要求,一般认为分析A/B compartment 至少需要达到100kb的分辨率,TADs至少需要达到40kb分辨率,loo...

  • HiCExplorer使用

    HiCExplorer[https://hicexplorer.readthedocs.io/en/latest/index.html] 1、数据比对bowtie2 注意:1...

  • 博主你好,请问如何才可以采用自己的基因组进行hic数据的可视化?

    【三维基因组】多组学可视化之washU

    说到三维基因组可视化,就不得不说一下washU(http://epigenomegateway.wustl.edu/)了。washU相当于IGV的升级版,一向被三维基因组CN...

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    【三维基因组】多组学可视化之washU

    说到三维基因组可视化,就不得不说一下washU(http://epigenomegateway.wustl.edu/)了。washU相当于IGV的升级版,一向被三维基因组CN...

  • @寒山梦绮 好的,谢谢博主。那个博主我可以再请问一下吗?我看您用了两个数据,用两个hic数据进行对比得到的最终结果,那么只用一个数据可以吗?这最终得到的结果是chromatin loop 吗?

    homer 处理HiC-pro的结果

    写在前面,得到HiC-pro的结果后,我们想看看显著的互作区域以及两个样本互作区域的不同. 关注正常染色体 比较不同实验组数据大小,如果相差比较大,利用shuf随机提取等量数...

  • 博主您好,请问您处理的awk -F "\t" '{if ($2!="chloroplast" && $2!="mitochondria" && $2!~ "^ctg" && $5!~ "^ctg" && $5!="chloroplast" && $5!="mitochondria") {print $0}}' hic-pro8result > result_noChrCM.homer 这个里面的hic-pro8results 是 hic-pro输出结果中的 .allValidPairs 吗?

    homer 处理HiC-pro的结果

    写在前面,得到HiC-pro的结果后,我们想看看显著的互作区域以及两个样本互作区域的不同. 关注正常染色体 比较不同实验组数据大小,如果相差比较大,利用shuf随机提取等量数...

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    homer 处理HiC-pro的结果

    写在前面,得到HiC-pro的结果后,我们想看看显著的互作区域以及两个样本互作区域的不同. 关注正常染色体 比较不同实验组数据大小,如果相差比较大,利用shuf随机提取等量数...

  • 博主您好,那个我使用这样的命令
    perl /home/dingyuanhao/zxl_software/homer/bin/loadGenome.pl -name cocos -org null -fasta /home/dingyuanhao/zxl_work/HainanH/cocos_nucifera_dwarf.genome.fa -gtf /home/dingyuanhao/zxl_work/HainanH/homer/cocos_nucifera_dwarf.gtf -assignGenomeAnnotation /home/dingyuanhao/zxl_software/homer/bin/assignGenomeAnnotation -parseGTF /home/dingyuanhao/zxl_software/homer/bin/parseGTF.pl -force
    但是总是出现
    sh: parseGTF.pl: command not found
    sh: parseGTF.pl: command not found
    sh: parseGTF.pl: command not found
    sh: parseGTF.pl: command not found
    sh: assignGenomeAnnotation: command not found
    这样的报错是为什么啊?

    AB区室计算【juicer/homer】

    Tips: 目前主流的计算AB区室工具: juicer/homer/cworld juicer: 第一篇HiC文章实验室提供的工具,计算多个分辨率每个bin的PC1 值,但是...

  • AB区室计算【juicer/homer】

    Tips: 目前主流的计算AB区室工具: juicer/homer/cworld juicer: 第一篇HiC文章实验室提供的工具,计算多个分辨率每个bin的PC1 值,但是...

  • 博主您好,请问如果采用别人没有做过的物种,没有现成的gff注释文件,是否就是需要自己根据近缘物种构建新的注释文件?

    AB区室计算【juicer/homer】

    Tips: 目前主流的计算AB区室工具: juicer/homer/cworld juicer: 第一篇HiC文章实验室提供的工具,计算多个分辨率每个bin的PC1 值,但是...

  • @印痕 但是我有一个merge-stats.jar

    Hic-pro的结果文件转化为.hic文件,在juicebox中实现可视化

    hic数据经过Hic-pro处理后,会生成allvalidpairs文件,这是所有有效配对的文件。一般想要可视化的话,比较复杂。这时我们就可以把它转化为.hic文件,放到ju...

  • @物_7f15 那个为啥我的同样路径下只有juicer_tools 却没有juicer_tools.jar 兄弟可以解答一下吗?

    Hic-pro的结果文件转化为.hic文件,在juicebox中实现可视化

    hic数据经过Hic-pro处理后,会生成allvalidpairs文件,这是所有有效配对的文件。一般想要可视化的话,比较复杂。这时我们就可以把它转化为.hic文件,放到ju...

  • 那个,可以请问一下在哪可以找到juicer_tools.jar —— 我从github上面git clone https://github.com/jbx-protocol/juicetool.git 这个软件之后找不到 juicer_tool.jar

    Hic-pro的结果文件转化为.hic文件,在juicebox中实现可视化

    hic数据经过Hic-pro处理后,会生成allvalidpairs文件,这是所有有效配对的文件。一般想要可视化的话,比较复杂。这时我们就可以把它转化为.hic文件,放到ju...

  • 请问博主,如何解读centromics中的文件啊。是直接提取文件中peak_value 到sum_value,最小到最大的地方吗?

    「基因组」着丝粒和端粒鉴定软件

    最近状态不佳,连续两件事情做的时候只想到了一半,做了又等于没做,都成了自己预想的最差的结果,要想做到最佳,只有重做,现在浪费时间结果不合适等于白做。一心多用,今天白搞一下午,...

  • Traceback (most recent call last):
    File "/home/master_dingyuanhao/miniconda3/envs/hsc/bin/centromics", line 33, in <module>
    sys.exit(load_entry_point('Centromics==0.3', 'console_scripts', 'centromics')())
    File "/home/master_dingyuanhao/miniconda3/envs/hsc/bin/centromics", line 25, in importlib_load_entry_point
    return next(matches).load()
    File "/home/master_dingyuanhao/miniconda3/envs/hsc/lib/python3.10/importlib/metadata/__init__.py", line 171, in load
    module = import_module(match.group('module'))
    File "/home/master_dingyuanhao/miniconda3/envs/hsc/lib/python3.10/importlib/__init__.py", line 126, in import_module
    return _bootstrap._gcd_import(name[level:], package, level)
    File "<frozen importlib._bootstrap>", line 1050, in _gcd_import
    File "<frozen importlib._bootstrap>", line 1027, in _find_and_load
    File "<frozen importlib._bootstrap>", line 1006, in _find_and_load_unlocked
    File "<frozen importlib._bootstrap>", line 688, in _load_unlocked
    File "<frozen importlib._bootstrap_external>", line 883, in exec_module
    File "<frozen importlib._bootstrap>", line 241, in _call_with_frames_removed
    File "/home/master_dingyuanhao/miniconda3/envs/hsc/lib/python3.10/site-packages/Centromics-0.3-py3.10.egg/Centromics/pipe.py", line 7, in <module>
    from REPcluster.Mcl import MclGroup
    ModuleNotFoundError: No module named 'REPcluster'
    请问博主出现这样的错误是为啥啊?按照github上面的步骤去安装这个软件,然后说有东西是没有的,也搜索不到,请问该怎么解决啊?

    「基因组」着丝粒和端粒鉴定软件

    最近状态不佳,连续两件事情做的时候只想到了一半,做了又等于没做,都成了自己预想的最差的结果,要想做到最佳,只有重做,现在浪费时间结果不合适等于白做。一心多用,今天白搞一下午,...

  • 「基因组」着丝粒和端粒鉴定软件

    最近状态不佳,连续两件事情做的时候只想到了一半,做了又等于没做,都成了自己预想的最差的结果,要想做到最佳,只有重做,现在浪费时间结果不合适等于白做。一心多用,今天白搞一下午,...

  • @GenomeStudy 好的,谢谢博主麻烦啦。使用该软件得到的着丝粒区域的best文件,但是还是不确定怎么提取,博主可以配合图片说明一下吗?

    quarTeT:Telomere-to-telomere Toolkit(一款多功能软件。)

    功能 参考引导的基因组组装 1.AssemblyMapper: reference-guided genome assembly 基于长读长的填缝 2.GapFiller: ...

  • 那个下载MUMmer4的时候 操作到 cd mummer之后就不会操作了怎么办?还有就是gunplot没有办法使用conda 安装,报错显示找不到安装包,希望博主帮忙解答一下谢谢。

    quarTeT:Telomere-to-telomere Toolkit(一款多功能软件。)

    功能 参考引导的基因组组装 1.AssemblyMapper: reference-guided genome assembly 基于长读长的填缝 2.GapFiller: ...

  • quarTeT:Telomere-to-telomere Toolkit(一款多功能软件。)

    功能 参考引导的基因组组装 1.AssemblyMapper: reference-guided genome assembly 基于长读长的填缝 2.GapFiller: ...