职场就是江湖,有很多时候,我们要学会保护自己,讲话不要太老实,我们不做小人,但要防止被小人利用,最起码的是不要被别人当枪使还不自知。今天在网上看到防止被小人套话的 6 条建议...
职场就是江湖,有很多时候,我们要学会保护自己,讲话不要太老实,我们不做小人,但要防止被小人利用,最起码的是不要被别人当枪使还不自知。今天在网上看到防止被小人套话的 6 条建议...
1.学会赞美别人。刚开始一个交谈的时候,你可以通过赞美他(她)的外貌或者工作之类的来拉进距离,但是不要过分的赞美,那就会变成拍马屁了。发自真心的赞美他人会让他人感到舒适。 2...
在21世纪,有什么技能会比维持一段连贯的、自信的谈话更为重要? 1.不要三心二意(处在当下,融入当下的情境) 2.不要好为人师(假定你想要学到一些新东西,真正的倾听需要把自己...
我从事临床试验数据分析工作,我来介绍一下临床试验的具体流程。 首先,什么是临床试验?临床实验(Clinical Trial)是以人体(正常人或患者)为研究对象,在受试者(或其...
1、什么是GCP?GCP(Good ClinicalPractice)中文译为“药品临床试验管理规范”,它是一种对涉及人类受试者的临床试验的设计、实施、记录及报告的国际性道德...
1.项目启动前: (1)方案讨论会,CRC与申办方沟通接收各种材料,邮寄实验物品留I 期协调员的联系方式,其他物资留CRC的联系方式。 (2)按照研究者文件夹目录准备研究者文...
如果一个没有任何经验的新人能够对这些概念甚至内容都了如执掌,那么,我想你的职业起步阶段一定比其他人跑的快! 1.ICH-GCP及GCP ICH-GCP:ICH全名Intern...
临床监查员在不同项目阶段的工作中应该注意哪些事项呢?一张思维导图让你深刻了解,记忆更深刻。 重点关注临床项目几个阶段:立项阶段、伦理审查阶段、合同签订阶段、中...
CRA在医院做监查时,ICF是非常重要的监查内容。这里列出监查时常见注意事项谨供讨论: 1. 了解ICF版本情况:确认受试者是否鉴署了所有应鉴署版本ICF; 2.确认鉴名和日...
今天吃完饭,俊哥跟我们闲聊,讲到了一个细节,如果发现病历有描粗的情况,怎么办?其中一个是跟研究者去反映这件事,另一个要在报告中体现出来,自己能解决就想办法解决,自己解决不了就...
写这篇日记的最初目的,只是想描述一下作为一个临床研究监查员一周典型工作。这份工作不像其他工作那样有规律,如果你只是希望朝九晚五的工作状态,那么CRA的工作可能并不适合你。这份...
~工欲善其事必先利其器~ 功能一 访视提醒,避免超窗或失访 小Z是一名CRA,目前手中好几个项目都进入了入组期,每个项目的随访时间设计又不尽相同,那么当入组人数越来越多的...
临床试验属于医药创新行业,这个行业在中国还有很大的一片发展前景。本公众号第一篇文章就表达过对中国的临床试验事业充满了信心,本人也是深表赞同。(见:药物临床试验的新起点) 可以...
看到很多人写生存,我换个方面说吧,因为是人。 人类是需要群居的生物,只有在社会上生存才能找到自己的价值。 今年疫情期间,应该很多人困在了家里吧,抛开工资不说,最难忍的就是无所...