优美胜于丑陋，明了胜于晦涩，简洁胜于复杂。<br>复杂胜于凌乱，扁平胜于嵌套，间隔胜于紧凑。
发简信
IP属地：陕西
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简书是我在学习别人东西的过程中记笔记的地方，以便自己不断查阅复习，同时通过不断的输出来暴露自己的短处从而不断的进步。大家留言问的问题我都看到了，没有回复是因为自己学艺不精不能准确答复，望谅解~
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迷茫的秃头少女，在生信中挣扎
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中科新生命前身为中国科学院上海生命科学研究院蛋白质组研究分析中心（RCPA）
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中科院研究生在读，努力学习中
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请问CHO自身是否能够表达分泌IL-1b？
CHO细胞培养常见问题及解析
培养的CHO细胞，在塑料基质的方瓶中贴壁和生长情况很好，形态也很正常，但是接入转瓶后贴壁情况很差，不伸展或伸展需要的时间很长，请问这主要是什么原因？ 原因有如下几点： (1)...
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您好，欢迎订阅“科研猫”！<br>致敬科研工作者，猫一样的精灵们！<br>细致敏锐地“捕捉”科研思路；<br>“飞檐走壁”于各种崎岖困境；<br>文献和数据大海里的“捕鱼能手”；<br>实验室里孤独的“夜行侠”和“洁癖精”；<br>本号，旨在营造活跃的生物医学科研交流平台，欢迎您的加入。
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个人博客: xuzhougeng.top (随缘访问)
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@冻春卷师姐，我测的是PCR产物不过是单向直接测的没连t载。结果为靶点处缺失2个碱基，且为单峰，是否能排除只敲了一条染色体的情况呢？
CRISPR-Cas9基因编辑--脱靶效应如何检测
前期文章： 我们用两篇文章的篇幅大概讲了一遍质粒骨架及其各个要素的介绍：解剖式学习一个质粒结构--update[https://www.jianshu.com/p/e6c58...
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公众号：TOP生物信息<br>B站：TOP菌<br>WeChat：TOPJUN996<br><br>top2读研，学习方向：癌症基因组、肿瘤免疫、单细胞组学
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师姐，请问按照你之前帖子说的方法设计检测引物，并且将PCR产物直接进行正向测序，得到的结果为靶点处缺失2个碱基，峰图为单峰，这样是否可以确定为敲除成功了呢？同时是否可以排除只敲除了一条染色体的情况呢？😊
手拆sanger测序套峰结果
最近我们连续解读了3篇P53在CRISPR-Cas9基因编辑过程中的影响，目前第4篇还在撰写中。为了调剂一下文献阅读的凝重感，今天咱们更点短小精悍的。在我们之前的推文中提到过...
