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生物信息学
7篇文章 · 2948字 · 3人关注
  • vcf文件提取SNP位点

    测序得到VCF文件后，有时需要提取部分SNP位点，这里介绍的工具是VCFtools，安装以及基础功能见下贴：vcftools安装及基础用法 - ...

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  • Resize,w 360,h 240
    winscp显示隐藏文件

    有时一些有特殊拓展名的文件在winscp中隐藏显示，例如.aspera，在查看文件的时候就会很不方便，这时需要显示隐藏文件。设置方法如下： 即可...

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    Linux下使用aspera下载EBI高通量数据

    写在前面的话，不要用NCBI，不要用NCBI，不要用NCBI！！！重要的事情说三次！！！真的太垃圾了，气的我要爆炸，来回检查没错误就是下不了，换...

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  • Rscript——Linux下运行R脚本

    之前R都是在Windows运行比较多，Rstudio基本满足数据分析和绘图需求。但是这次通过R进行WGCNA，基因数目比较多Windows带不动...

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    plink安装及基础用法

    plink是由哈佛大学开发的一个免费、开源的全基因组关联分析软件，功能非常强大。基础的文件格式转换、质量控制，到需要大量运算的群体分层分析、连锁...

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  • vcftools安装及基础用法

    vcftools是一种可以对VCF文件和BCF文件进行格式转换及过滤的工具，功能非常强大，而且运算速度也很快。 1.下载及安装 1.1 下载地址...

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    NCBI基因及启动子序列查找

    当已知基因名或ID时，可通过NCBI搜索基因序列。首先登陆NCBI官网，在下拉菜单选择gene，搜索基因名或ID。NCBI：https://ww...

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