前面我们介绍了mRNA display[https://www.jianshu.com/p/8b67bce0d431]的方法原理，今天分...
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2021-08-08 基于mRNA display技术的蛋白质-蛋白质互作鉴定 -
2021-08-09 iCLIP解析HNRNPC在可变剪接中的调控机制CLIP-seq （UV cross-linking and immunoprecipitation with high-throughputs...
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2021-08-10 CRISPRa新策略——enhancer，promoter齐上阵CRISPRa（CRISPR activation）是一种用于基因原位激活表达的技术。以往，基于CRISPRa的基因表达激活多采用靶向基因启动子...
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2021-08-19 RNA聚合酶III启动子类型人类细胞中存在三种RNA聚合酶（RNA polymerase I，II，III），它们是一类以基因组DNA为模板合成RNA的蛋白质大分子。其中P...
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2021-08-20 强者如斯——碎片化染色体后的重生CRISPR/Cas9的方便高效不断带给人们惊喜。以往基于CRISPR/Cas9的基因编辑多以单个位点的操作为目标，力求减少对基因组其他位置...
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2021-08-21 细观pri-miRNA加工对于从事RNA，尤其是非编码RNA（non-coding RNA，ncRNA）研究的人而言，miRNA的生物生成与功能主要包括：（1）转录生...
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2021-08-22 tRNA m7G修饰促进肿瘤转化tRNA作为蛋白质翻译中氨基酸的转运小能手，发挥着至关重要的作用。而另一个有关tRNA的特殊之处在于其及其丰富的修饰数量与类型。一个成熟的t...
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2021-07-08 FISH探针设计工具
FISH，即Fluorescence in situ hybridization，是RNA和DNA可视化的关键技术，而针对RNA和DNA...
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2021-07-11 U1 snRNA的非剪接功能-2之前我们介绍了一种U1 snRNA的非剪接功能[https://www.jianshu.com/p/f6888044eefb]——通过与...
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2021-07-14 Prime editor——还有什么办不到的基于CRISPR/Cas9的基因编辑技术可以很方便的进行基因敲除，当然也可以进行基因突变，只是这种突变效率偏低。而随后发展的Base edito...
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