Orthologs(直系同源基因): homolog的一种。在两个物种形成之前,是它们共同祖先里面的一个基因,跟着新主子去了新形成的物种,之后可能各自有一些不同的变化。是不同...
Orthologs(直系同源基因): homolog的一种。在两个物种形成之前,是它们共同祖先里面的一个基因,跟着新主子去了新形成的物种,之后可能各自有一些不同的变化。是不同...
download motif database 下载motif的database 运行MEME-CHIP -o summit.l50.r50.meme-chip: S...
安装Ubuntu系统 1.设置 打开控制面板 -- 程序 -- 启动或关闭Windows功能 -- 勾选"适用于Linux的Windows子系统" 和 "虚拟机平台" -- ...
感谢分享! 我记得fold命令好像也能实现类似的功能.
seqtk 是一个快速和轻量级的工具,用于处理序列数据。要将基因组解析处理,使每条染色体变成60bp一行,可以使用 seqtk seq 命令。 假设你有一个基因组文件 gen...
数据来源于ngsplot的MSU的基因组文件 转化为bed文件
1.登录网站:ENA Browser (ebi.ac.uk)[https://www.ebi.ac.uk/ena/browser/view/] 2. 输入SRA号,搜索fq文...
确保 micromamba 安装在 conda 环境中 初始化 micromamba Shell Hook运行以下命令来初始化当前的 shell: 初始化 micromamb...
1. 创建文件夹 2.下降mamba文件 3. 解压 4.配置环境变量 5. 设置源,将以下内容保存到~/.mambarc 即可。 创建环境 python=2.7 并安装软件...
最近遇见一个奇葩问题,从excel 导出的文件,导入服务器进行处理老是报错。 后来发现原来windows导出后自带换行符。 例如 使用cat -v命令显示文件中的非打印字符:...
将SAM文件转换为BAM文件:首先,将SAM文件转换为BAM文件,这样更容易处理。可以使用samtools进行转换: 从BAM文件中提取比对上的reads:使用samtool...
这里的a为A数据集的基因数,b为B数据集的基因数,inter为两者交集的基因数。 这里需要解释的是代码phyper(inter-1, a, 20000-a, b, lower...
1.打开软件--Fasttools----》Fast Extract(recommended) 2. 建立基因组索引 3. 设置输出数据路径 4.设置输入数据,\t f分开。...
1. 数据来源于这个网站,下载水稻所有RNA-seq数据 2. 准备自己的基因IDs文件, 注意基因是一行,而且空格隔开。 3. 利用脚本提取所有目标基因的所有样本的表达谱数...
普通服务器运行nohub 丢到后台,关掉电脑不会断,& 后台运行,1>Test.log 2>&1 错误和运行日志输出到Test.log。 可以考虑把所有相关命令写成Run....
1. 获得peak集 这里的逻辑是:把四个样品合并,call peaks,然后获得peaks文件与前面idr 处理后的peaks进行overlap,都overlap的peak...
由于IDR分析比较严格,所以要是打算进行IDR分析的话,call peaks时候 设置阈值时候选择p值,且p < 0.01即可 参考:基因课------表观基因组学之 ChI...
1. Call peaks 并去除blacklists 2. 计算文库复杂度 #注意这里采用的是未过滤的bam files。 3. 计算FRIPs 4. 计算cross c...
1. 利用RepeatMasker 对基因组进行注释 2. 结果转换为 bed 格式 物 种 选 择 RepeatMasker 支持的物种可以通过 queryTaxonom...
包括fasta文件处理,以及gff3转gtf,gtf转bed文件 1. 下载数据 2.基因组序列处理 2.1处理前 2.2 处理后 3. 构建 index, 第二列代表序列长...