测序技术的飞速发展积累了大量转录组数据，从中也发现了很多新的转录本。区分这些转录本是蛋白编码序列还是非编码序列是基因组注释和新基因鉴定中的重要研究内容。但对于大量存在的无训练...
发简信
IP属地：湖北
-
一款简单好用的lncRNA预测工具：LGC -
推荐一下学习进化&生信需要的知识和资源各种网站https://www.biostars.org/ 各种生物信息学问题的提问，很多国外研究人员交流问题的地方https://www.researchga...
-
2020-11-13
#####利用转录组或重测序数据原始reads匹配到目的序列，以验证序列的准确性。以RNA-Seq of Hippopotamus amphibius: adult male...
-
「基因组学」使用CAFE进行基因家族扩张收缩分析环境准备 安装软件: 参考「基因组学」使用OrthoFinder进行直系同源基因分析 安装OrthoFinder，然后再安装CAFE 数据准备: 一共会分析mouse, r...
-
从0开始学习GitHub系列之(初识GitHub)申金鑫 17101223365 转载自stormzhang 原创文章 【嵌牛导读】:本文介绍了程序员必备技能GitHub，从0开始，适合新手学习 【嵌牛鼻子】:GitHub ...
-
高通量测序中，read、contig和Scaffold分别是什么
1.什么是Reads? 高通量测序平台产生的序列就称为reads。 2.什么是Contig？ 拼接软件基于reads之间的overlap区，拼接获得的序列称为Contig（重...
