本文并非教程,只是总结一下日常学习的经验。因为本人也是小白,难免会有错误,欢迎各位交流指正。 https://github.com/zichner/primerDesign大...
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究竟为什么要学编程,可能每个人在行动之前都会有这样的疑问。因为炫酷,可以装逼,荧幕上的黑客都帅呆了;因为潮流,整个社会都在宣传学编程,各种广告铺天盖地,再不学就out了。诚然...
1.安装软件及下载基因组数据 1.1 下载art-illumina测序软件 链接 1.2 下载基因组数据 从genome下载基因组序列,解压(酿酒酵母YJM1338) 2.模...
作者:biofan审稿:童蒙编辑:amethyst 继一文看懂病原微生物检测(上篇)[http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3MjM5NTE4...
【进入正题】 前面提到的几个探究蛋白互作相关的实验,其实第一步都需要构建合适的质粒,那么就少不了设计靠谱的引物了。 通常来说,引物的设计需要遵守一些基本的原则。这些原则很细,...
使用荧光定量PCR进行真核物种的基因表达量研究时,经常会遇到这样一个问题:有些基因经常存在多个转录变体,我该使用哪个转录本的序列进行引物的设计呢? 1 什么是转录变体 要搞清...
最近在搞一个PCR法病原微生物检测产品的引物及探针设计项目,在进行调研初步了解后,发现此项目重难点在于序列数据库构建及模板序列的挖掘。 序列数据库构建主要是因为数据量...
作者:charon审稿:童蒙编辑:angelica 引言 在做基因或者蛋白质功能注释的时候,NR数据库包含非常重要的信息。但是有没有人跟我一样遇到相同的苦恼,就是在运行的时候...
最近被要求更新一下NT数据库,然后踩了好多坑,想记录下来,避免以后再犯。 首先去官网上直接下载nt.fasta(wget -c ftp://ftp.ncbi.nlm.nih....