如何使用MUMmer比对大片段序列 测序技术刚开始发展的时候，大家得到的序列都是单个基因的长度，所以一般都是逐个基因的比较，用的都是BLAST或FASTA通过逐个基因联配的方...
IP属地：广东
-
应该是最新最详细的MUMmer中文使用说明 -
python版的MCScan绘图最近发现了python版的MCScan，是个大宝藏。由于走了不少弯路，终于画出美图，赶紧记录下来。github地址 https://github.com/tanghaibao...
-
RIdeogram：染色体数据可视化的R包已有的工具如circos, 只能绘制弯的染色体，又如R包chromoMap，IdeoViz，karyploteR，ggbio和在线工具Idiographica，虽然能绘制直的...
-
基因型填充(Genotype-Imputation)：从原理到操作移步 github 实现目录跳转，获得更好的阅读体验 目录 基因型填充1.1. 问题描述1.2. 技术来源的基因型缺失1.3. 缺失的判断：缺失率1.4. 基因型缺失的影响1...
-
利用重测序数据Call SNP,并尝试构建遗传图谱
#构建ref genome index file bwa index genome.fasta genome vim sam_file.sh#!/usr/bin/envbas...
-
Anaconda介绍、安装及使用教程〇、序 Python是一种面向对象的解释型计算机程序设计语言，其使用，具有跨平台的特点，可以在Linux、macOS以及Windows系统中搭建环境并使用，其编写的代码在不同...
-
终于，我也出了篇R语言入门手册！1 什么是R语言R语言是一个开源的数据分析环境，起初是由数位统计学家建立起来，以更好的进行统计计算和绘图，这篇wiki中包含了一些基本情况的介绍。由于R可以通过安装扩展包（P...
-
