困扰很久,终于找到一个方法,实测有效。 每次重启会失效,建议加入~/.zshrc中。
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Entities must not be multiplied beyond necessity.如无必要,勿增实体。——威廉·奥卡姆【中世纪哲学家】
把你感兴趣的基因集传入enricher(),dotplot()可视化
非模式生物本生烟草 (Nicotiana benthamiana) GO/KEGG富集分析 | 转录组AnnotationHub中没有本生烟草数据库,只好自己构建,再利用Y叔的clusterProfiler包做富集分析了。首先参考非模式生物富集分析[https://mp.we...
@18a72b24bee6 如果是想蛋白id转基因id,我也不清楚
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循环读取文件,然后把它赋值给由文件名来的相应名称变量。需要assign()函数通过get()函数获取变量内容需要用print()打印,不然不输出结果
从上面发现wc -l统计的比excel少一行 原因是wc -l统计的是 的数量 而可以发现excel导出的这个txt最后没有换行符,也就是wc -l统计的会比真实情况少一行
最近遇到一个问题,想下载http://ftp.ebi.ac.uk/pub/databases/metagenomics/mgnify_genomes/zebrafish-fe...
如果没有显式调用 print(),图形可能不会被正确渲染到PDF中,导致文件损坏或无法打开
循环中画图提示文件损坏 | R在循环中画图,用 跑完之后,我总是会遇到文件已损坏的情况。解决方法:
链接失效了,文献题目Bypassing Cultivation To Identify Bacterial Species
全基因组信息获得物种分类信息有了基因组,怎么知道它的物种分类?结果又应该怎么看? 方法一:拿到这个网站跑一下http://microbial-genomes.org/[http://microbial-...
两两比较显著性,虽然可以用ggpubr(可参考https://www.jianshu.com/p/f53a05da7745[https://www.jianshu.com/p...
@18a72b24bee6 很明显你这是两套命名系统,不是什么基因蛋白的原因。
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不知道你是怎么有LOC的,我不知道它和Nib的对应关系。换你用的Nib id的参考基因组重新分析吧,我也没有更好办法
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按照步骤即可
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DESeq2分析差异基因/ASV时,如果全部基因/ASV都存在0,那么将会因为几何平均数全部为0,导致估算sizefactor失败而报错。 因为默认的计算sizefactor...
有时图例较多,用ggplot2画图时候会出现图例占据图的半壁江山,想让图例排成一列,解决方法如下: guides(fill = guide_legend( ncol = 1,...
qiime2类型文件:读入的feature不能太多,亲测47000多个feature消耗内存110G,导入好几个小时依然失败。而一万多的feature就大概一分钟就能正常读入...
测序数据比对结果 BAM 文件用 samtools 进行 sort 之后发现体积变小了...当时怀疑是不是 sort 过程中有一部分 reads 被丢弃了?于是统计了一下原始...
R语言包 dplyr之常用函数 一、安装 我的环境:win10 64位。R版本:4.0 dplyr版本 :1.0.5或者使用packageVersion("dplyr")#...