目的: 利用高通量测序数据进行致病基因的挖掘,可根据样本情况采用不同的分析方法,但无论哪种方法最终都将面临从众多confounder中筛选出候选基因(narrow down)...
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目的: 利用高通量测序数据进行致病基因的挖掘,可根据样本情况采用不同的分析方法,但无论哪种方法最终都将面临从众多confounder中筛选出候选基因(narrow down)...
http://ekhidna2.biocenter.helsinki.fi/sanspanz/[http://ekhidna2.biocenter.helsinki.fi/s...
转自:http://www.360doc.com/content/18/0208/11/19913717_728563847.shtml 全基因组重测序是通过对已有参考序列(...