感谢这个工具
使用transanno制作不同基因组版本坐标映射的chain 文件?不同基因组版本的位置(坐标)对应关系,在数据分析环节经常用到。 位置对应关系通常通过比对来获取,而信息一般存储在chain文件中[https://www.zxzyl.com/...
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使用transanno制作不同基因组版本坐标映射的chain 文件?不同基因组版本的位置(坐标)对应关系,在数据分析环节经常用到。 位置对应关系通常通过比对来获取,而信息一般存储在chain文件中[https://www.zxzyl.com/...
tpm也是相加吗
基因的FPKM等于各转录本FPKM之和基因和转录本定量hppRNA STAR-RSEM-Ebseq 流程的四个样本 gene FPKM: gene_idKO1KO2Con1Con2DAG1139.31112.86...
QQ-plot图 发现个超级好的贴,忍不住粘过来啊,好东西要传播啊,不是打广告啊。 附链接:http://www.genedenovo.com/news/391.html Q...
1. 解决问题 在进行多图绘制的时候,用cowplot::plot_grid函数进行多图组合,结果在多图组合的时候,别的ggplot画图的对象没有任何问题,但是pheat...
0_1 前言 有时间再详细写introduction。先把我分析数据的流程记录下来,后续持续更新。 0_2 用到的软件或脚本 测序数据质控:fastp[https://git...
背景知识 随着高通量测序方法的出现,大量DNA序列可以应用于SNP的发现。这些数据中SNP的识别依赖于计算方法。它们取决于您是否对种系或体细胞突变感兴趣。往往它们通常将序列与...
“如果你的数据是覆盖率比较低的,一般将它设定为 100. 其他一般的数据将它设为平均覆盖度的三倍。”楼主你好,想问下这个怎么理解啊,低深度的数据DP不应该是设置更小一点比较严格吗
关于SNP的过滤(3):如何从NGS生成高质量的SNP数据集?背景知识 随着高通量测序方法的出现,大量DNA序列可以应用于SNP的发现。这些数据中SNP的识别依赖于计算方法。它们取决于您是否对种系或体细胞突变感兴趣。往往它们通常将序列与...
对基因组测序完成后,我们经常需要统计测序深度(depth)和对基因组的覆盖率(coverage) 这两个概念有时候不太好区分,有时coverage也表示测序深度x. 我们用s...
覆盖度你没说
测序数据的深度、覆盖度等计算Coverage Depth 覆盖深度 mapping depth 基因组被测序片段(短读 short reads)“覆盖”的强度有多大? 每一碱基的覆盖率是基因组碱基被测序...
Coverage Depth 覆盖深度 mapping depth 基因组被测序片段(短读 short reads)“覆盖”的强度有多大? 每一碱基的覆盖率是基因组碱基被测序...
1.常用HiC挂载软件 ALLHiC张兴坦老师专为多倍体和高杂合度物种基因组挂载开发。如果是复杂基因组,肯定是首选。对于简单基因组,我跑了下,结果不佳。提了issue,张老师...
写在前面 以下内容均来自我在菲沙基因(Frasergen[http://www.frasergen.com/])暑期生信培训班上记录的课堂笔记 1.基因组组装指标评估 为什么...
写在前面 以下内容均来自我在菲沙基因(Frasergen[http://www.frasergen.com/])暑期生信培训班上记录的课堂笔记 1.Hi-C原理简介 1.1 ...
bedtools "merge" 许多基因组特征的数据集具有许多彼此重叠的个体特征(例如来自ChiP seq实验的对象)。将多个有重叠的序列组合成单个连续的序列通常对下游很有...
不同的结构变异(structural variation,SV)鉴定工具鉴定出的VCF结果文件格式不尽相同,但也不是完全没有规律可循,主要的格式就有两种,分别是: BND n...
今天安了一晚上,差点火大
R语言安装包时遇到的坑写在前面 安装R包报错的问题从一开始学生信就一直存在着,但是没有专门整理一下,前两天安装 CHIPseeker 的时候实在受不了了,因为碰见了好多坑,于是在这里专门整理一下,...
在上面toplevel的基础上,排除了单倍型或基因组补丁区域。如果看到目录中不存在这种类型的数据(比如这里果蝇就没有,而人类的基因组数据就存在),那么就意味着基因组不包含单倍型或基因组补丁区域,其实也就是等同于TOPLEVEL
出处。这段话咋理解啊,楼主
关于参考基因组和注释常用的参考基因组数据库: 1、Ensembl 是由European Bioinformatics Institute(EBI)与Wellcome Trust Sanger I...