样本无重复与DESeq2的对比如下参考文章: https://www.jianshu.com/p/517167c50a5f[https://www.jianshu.com/p...
成熟miRNA长度在20bp左右,realtime合适的检测长度在80~150bp,因此需要在原有序列中增加茎环结构,以延长miRNA. 实验步骤:提取总RNA,反转录成cD...
参考文章: http://rna-cpat.sourceforge.net/[http://rna-cpat.sourceforge.net/]http://blog.bio...
HISAT2 下载参考基因组:Sbicolor_454_v3.0.1.fa sbi301(Phytozome) StringTie 参考文章: https://www.bio...
进入邮箱,点击邮件左侧应用栏,选择科技云2020-12-23_LI.jpg 大数据平台, 点击进入2020-12-23 (1).png 上方点击计算,blast2020-12...
你好,在GSEA富集分析那里,id后面有小数是因为使用了转录本的表达矩阵进行DESeq分析,我认为直接取整数是不合适的,应该使用基因count矩阵,重新计算logFC
R包clusterProfiler: 转换ID、GO/KEGG富集分析参考这篇ID转换不用怕,clusterProfiler帮你忙这篇详细讲了无参考基因组该怎么办,值得一看 简单介绍一下几种常用的ID:Ensemble id:一般以ENSG开头...
步骤:(0)perl 手动去除第一行index六个碱基(1)去除低质量的reads(质量值Q≤19的碱基占总碱基的50%以上);(2)默认参数滑窗去掉质量低的碱基,最终去除长...
更换系统:WSL+Ubuntu 替换镜像源: 更新 安装bioconda https://zhuanlan.zhihu.com/p/25085567[https://zhua...