问题解决了,在每个megahit之后的文件序列名称中加上样本的名称,确保没有重复的序列名称就行了
求助:megahit拼装会出现重复的contig按照megahit+prodigal+cd-hit+salmon的流程,在进行salmon的时候会出现报错[puff::index::jointLog] [error] In...
问题解决了,在每个megahit之后的文件序列名称中加上样本的名称,确保没有重复的序列名称就行了
求助:megahit拼装会出现重复的contig按照megahit+prodigal+cd-hit+salmon的流程,在进行salmon的时候会出现报错[puff::index::jointLog] [error] In...
试过后面的方法了,没用还是会出现同样的问题
求助:megahit拼装会出现重复的contig按照megahit+prodigal+cd-hit+salmon的流程,在进行salmon的时候会出现报错[puff::index::jointLog] [error] In...
按照megahit+prodigal+cd-hit+salmon的流程,在进行salmon的时候会出现报错[puff::index::jointLog] [error] In...
我再试试用/1,/2能不能行
宏基因组分析(一)kneaddata质控及代码分享病情说明: 虽然我是单细胞师兄,但是也做过宏基因组、代谢组和单细胞转录组的联合分析。文末会提供kneaddata的代码,联系我可以获得docker镜像和分析数据哦!!在此,我...
谢谢师兄,我把他们的命名完全改成一样的了,反而还能计算出来😂
宏基因组分析(一)kneaddata质控及代码分享病情说明: 虽然我是单细胞师兄,但是也做过宏基因组、代谢组和单细胞转录组的联合分析。文末会提供kneaddata的代码,联系我可以获得docker镜像和分析数据哦!!在此,我...
师兄师兄,求助一个问题,我每行的标签也是唯一的,比如说我_1.fa 的文件标签是这样的@LH00190:229:22CY3CLT3:8:1101:1740:1032 1:N:0:AGGCGAAT+GAGGACGC,_2.fq的文件标签是这样的@LH00190:229:22CY3CLT3:8:1101:5401:1032 2:N:0:AGGCGAAT+GAGGACGC,但是我kneaddata出来之后paired的结果还是0,全部的结果在bowtie2_unmatched文件中。后来我给每一行标签的末尾加上了\1,\2去区分,但是最终结果也还是零。这是什么原因啊😭
宏基因组分析(一)kneaddata质控及代码分享病情说明: 虽然我是单细胞师兄,但是也做过宏基因组、代谢组和单细胞转录组的联合分析。文末会提供kneaddata的代码,联系我可以获得docker镜像和分析数据哦!!在此,我...