发简信
IP属地：北京
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回顾illumina 双端测序原理
回顾二代双端测序原理 双端测序 上样 flowcell是用于吸附流动DNA片段的槽道，测序就在此进行。lane上随机分布两种接头，p5‘（与P5互补），P7（与P7'互补），...
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重测序数据（简化基因组和非简化基因组）的Clean data 到snp-indel的vcf步骤
最近有多个朋友问我关于二代重测序数据的分析问题（clean data 到vcf），我写了一个完整的步骤如下，若你是多个样品进行分析，最好是写 循环语句，这里我仅举一个例子“s...
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基本概念：variant，snp，alleleWhat are variants, alleles and haplotypes? What are variants? In the field of genetic v...
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GATK4.0和全基因组数据分析实践（上）前言 在前面的一系列WGS文章中，我讲述了很多基因数据分析的来龙去脉，虽然许多同学觉得很有帮助，但是却缺了一个重要的环节——没有提供实际可用的数据来实战完成具体的流程，不能得...
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报告老师！我想用「TBtools」在 Windows 上分析重测序数据！从原始数据开始~写在前面 有些事情，说要做，就总要做的。Emmm，过去的几年，开展高通量测序数据分析时，常常遇到的两个问题，已经有了一定的改变： 本机硬件性能不行，现在基本都还行，主频或睿频...
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TBtools | 基因组重测序数据分析常用上游软件「三兄弟」，聚齐了~写在前面 是的，最后，我选择了「一条路走到黑」~ 咱们先不管一些人如何看，东西先整出来。大体如下。 没错。从「原始测序数据」到「SNP Calling」，也就是 从 .fas...
