一.引物设计的原则： (1)引物长度一般在15~30 bp之间。 引物长度常用的是18-27 bp ，但不应大于38bp，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于 Taq ...
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引物设计-SnapGene -
LncRNA 过表达慢病毒载体引物设计构建 lncRNA 过表达质粒或者慢病毒、腺病毒包装载体。原则上是将全长lncRNA 定向克隆到表达载体上实现 lncRNA 的过表达。然而有些 lncRNA很大或全长尚未分...
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protocol-使用CRISPR-Cas9系统进行基因编辑（一）Genome engineering using the CRISPR-Cas9 system 最近要开始学习CRISPR-Cas9实验，对着动辄几十页的说明，实在是看不下去...
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2018 NatBioTech Generation and validation of homozygous fluorescent knock-in cells using CRISPR–C...
摘要 用荧光蛋白进行基因标记对于研究细胞蛋白的动态特性至关重要。 CRISPR–Cas9技术可将荧光标记插入任何目标基因（gene of interest, GoI）实现融合...
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CRISPR-Cas9基因编辑4--确定Cas9质粒构建成功+漂亮的质粒转染简介和前期文章 我对之前的所有教程进行了再次详细的总结CRISPR-Cas9基因编辑之背景介绍及gRNA设计（上）[https://www.jianshu.com/p/e5c...
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CRISPR/Cas系统介绍Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated (C...
